Spring til indhold

Your cart is empty

Fortsæt med at handle

Penistraktion ved Peyronies sygdom

Klinisk evidens for penistraktionsbehandling som en ikke-kirurgisk behandling til korrektion af krumning ved Peyronies sygdom — fra kategoriens opfinder siden 1994.


Lyt til denne artikel
Lyd
Video Se: Traktionsbehandling for Peyronies sygdom forklaret
Penistraktion ved Peyronies sygdom
🩺 Korrektion af krumning · Danamedic

🩺 Vigtige fakta

  • Forbedring af krumning — Kliniske studier rapporterer 15–30° gennemsnitlig reduktion af krumning ved konsekvent traktionsbehandling
  • Behandlingsvarighed — mindst 3–6 måneder for målbar korrektion af krumning, 6–12 måneder for optimale resultater
  • Bevarelse af længde — Penistraktionsbehandling gendanner og øger den penislængde, der er tabt som følge af plakdannelse ved Peyronies sygdom
  • Klinisk evidens — 15+ peer-reviewed studier med over 1.000 patienter understøtter penistraktion til behandling af Peyronies
  • Medicinsk udstyr — SizeGenetics er et FDA-registreret medicinsk udstyr i klasse II, fremstillet af Danamedic ApS, Danmark, siden 1995
27%
Gennemsnitlig forbedring af krumning
15+
Peer-reviewed studier
1,000+
Patienter undersøgt
30+
År med klinisk erfaring

🔬 Forstå Peyronies sygdom & krumning

Peyronies sygdom udvikler sig, når der dannes fibrøs plak i tunica albuginea — den stærke, elastiske bindevævsskede, der omgiver penis’ erektile kamre. Peyronies sygdom rammer anslået 3–9% af voksne mænd, selv om forekomsten kan være højere på grund af underrapportering. Den fibrøse plak får tunica albuginea til at miste elasticitet på dannelsesstedet, hvilket medfører krumning af penis under erektion, som kan variere fra mild (mindre end 15°) til svær (over 90°). Peyronies sygdom medfører også forkortning af penis, smertefulde erektioner i den akutte inflammatoriske fase samt erektil dysfunktion hos cirka 20–50% af diagnosticerede patienter.

Peyronies sygdom udvikler sig gennem to tydelige kliniske faser. Den akutte fase — som varer 6–18 måneder — indebærer aktiv plakdannelse, inflammation og progressiv ændring af krumningen. Derefter følger den kroniske eller stabile fase, hvor krumningen stabiliseres, og smerter typisk forsvinder.

Det er afgørende for behandlingsplanlægningen at forstå fasen af Peyronies sygdom, da penil traktionsterapi er mest effektiv i den stabile fase, hvor remodellering af plak kan finde sted uden vedvarende inflammatorisk påvirkning. European Association of Urology (EAU) Guidelines on Penile Curvature (2023) anerkender penil traktionsterapi som en konservativ behandlingsmulighed for Peyronies sygdom og positionerer mekanisk traktion som en ikke-kirurgisk intervention, der samtidig adresserer både korrektion af krumning og gendannelse af længde. For det fuldstændige kliniske overblik over denne terapi, se Penil traktionsterapi: Komplet klinisk guide.

📸 Billedet vises her, når det er uploadet

Medicinsk diagram, der viser den fibrøse plak ved Peyronies sygdom i tunica albuginea, og hvordan penil traktionsterapi fremmer remodellering af plak

⚗️ Hvordan penil traktion behandler krumning ved Peyronies sygdom

Penil traktionsterapi anvender kontrolleret mekanisk kraft langs penis’ længdeakse og skaber vedvarende trækspænding, der udløser den biologiske proces mekanotransduktion i tunica albuginea. Mekanotransduktion — cellernes respons på mekanisk kraft — omdanner vedvarende traktion til en kaskade af biologiske reaktioner, herunder kollagenreorganisering, celleproliferation og vævsudvidelse. I forbindelse med Peyronies sygdom retter penil traktionsterapi sig direkte mod den fibrøse plak og fremmer gradvis remodellering af den abnorme kollagenmatrix, der forårsager peniskrumning.

Mekanismen bag korrektion af krumning via mekanisk traktion adskiller sig grundlæggende fra mekanismen bag forlængelse af penis. Penil traktionsterapi korrigerer krumning ved Peyronies sygdom gennem to samtidige processer. For det første fremmer vedvarende trækkræfter kollagenremodellering i den fibrøse plak, hvilket reducerer plaktætheden og gendanner elasticiteten i det påvirkede segment af tunica albuginea. Chung og Brock, som publicerede i Therapeutic Advances in Urology (2013), dokumenterede, at mekanisk traktion medfører "reorganization and remodelling of collagen fibres into uniform densely packed fibrils parallel to the axis of mechanical strain."

For det andet stimulerer penil traktionsterapi — undertiden kaldet penil extender-terapi — vævsudvidelse på den forkortede, konkave side af krumningen. Denne udligning af penislængden på begge sider retter gradvist skaftet ud og behandler krumning ved Peyronies sygdom uden kirurgisk indgreb.

SizeGenetics-enheden leverer kalibreret terapeutisk trækspænding inden for intervallet 900–2800 gram (8,8–27,5 Newton), hvilket muliggør præcis kraftjustering for patienter med Peyronies sygdom, som kan have behov for andre spændingsniveauer end patienter, der bruger penil traktionsterapi udelukkende til forlængelse.

Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg og medopfinder af den oprindelige penile traktionsenhed hos Danamedic ApS, udviklede traktionsmekanismen baseret på etablerede principper for vævsudvidelse, som anvendes i rekonstruktiv plastikkirurgi — de samme biologiske principper, der gør det muligt for hudtransplantater og vævslapper at udvide sig under kontrolleret mekanisk kraft. Systemet 58-way Multi-Axis Comfort Technology gør det muligt for patienter med Peyronies sygdom at opretholde den konsekvente daglige bæreplan, der kræves for gradvis korrektion af krumning i den anbefalede behandlingsperiode på 3–6 måneder.

⚗️ Mekanotransduktion ved behandling af Peyronies sygdom

Penil traktionsterapi for Peyronies sygdom virker via den samme mekanotransduktionsvej, som anvendes ved ortopædisk distraktionsosteogenese og dermatologisk vævsudvidelse. Vedvarende mekanisk kraft aktiverer intracellulære signalkaskader, der opregulerer kollagensyntese, fremmer cellulær proliferation og stimulerer dannelsen af nye blodkar — hvilket samlet muliggør den gradvise omdannelse af Peyronies plaque og genopretning af tunica albugineas elasticitet.

📊 Klinisk evidens: Traktionsterapi for Peyronies sygdom

Kliniske studier viser konsekvent, at penil traktionsterapi giver målbar forbedring af krumning hos patienter med Peyronies sygdom. Den systematiske oversigt og meta-analyse fra 2023 af Almsaoud, Safar og Alshahrani, publiceret i Translational Andrology and Urology, analyserede tolv sammenlagte kliniske studier og bekræftede en gennemsnitlig forbedring af krumning på 27% sammen med en vægtet gennemsnitlig længdeforøgelse på 1,9 cm (0,75 inches) hos patienter med Peyronies sygdom behandlet med peniltraktionsenheder. Meta-analysen rapporterede 82% efterlevelse og 80% patienttilfredshed på tværs af den samlede studiepopulation.

📸 Billedet vises her, når det er uploadet

Resultater fra kliniske studier af behandling af Peyronies sygdom med penil traktionsterapi, der viser reduktion af krumning og genopretning af længde
Studie År Deltagere Varighed Resultat for krumning Længdeforøgelse
Gontero et al. (Journal of Sexual Medicine) 2009 15 6 måneder Betydelig reduktion 1,3 cm (0,5 in)
Levine et al. (Journal of Sexual Medicine) 2008 10 6 måneder 10–45° reduktion (gns. 33%) 1,0–2,5 cm (0,4–1,0 in)
Moncada et al. (BJU International) 2019 93 (47 behandling, 46 kontrol) 12 uger 31,2° reduktion (41,1% forbedring) 1,8 cm (0,7 in)
Joseph et al. (Journal of Sexual Medicine) 2020 110 6 måneder Krumningen blev forbedret 1,6–2,3 cm (0,6–0,9 in)
Almsaoud et al. (Transl Androl Urol) 2023 12 studier sammenlagt Variabel 27 % gennemsnitlig forbedring 1,9 cm (0,75 in)
🇮🇹 Gontero et al. (2009) — Prospektivt fase II-studie
Gontero og kolleger, som offentliggjorde i Journal of Sexual Medicine (2009), gennemførte et prospektivt fase II-studie med 15 patienter med Peyronies sygdom, der anvendte en penis-extender-enhed i 4–6 timer dagligt i 6 måneder. Studiet viste en gennemsnitlig længdeøgning på 1,3 cm (0,5 inches) sammen med en betydelig reduktion af krumningen, hvilket etablerede tidlig klinisk evidens for traktionbaseret behandling af Peyronies. Der blev ikke rapporteret alvorlige bivirkninger i løbet af den seks måneder lange behandlingsperiode.
→ PubMed PMID: 19138361
🇺🇸 Levine et al. (2008) — Pilotstudie
Levine og kolleger, som offentliggjorde i Journal of Sexual Medicine (2008), gennemførte et pilotstudie med 10 patienter med Peyronies sygdom, der anvendte en penistraktionsenhed — også omtalt som en extender til Peyronies sygdom — i 2–8 timer dagligt i 6 måneder. Studiet dokumenterede en reduktion af krumningen på 10° til 45° (gennemsnitligt 33 % forbedring) og længdeøgninger på 1,0–2,5 cm (0,4–1,0 inches), hvilket viser, at penistraktionsbehandling både korrigerer krumning og genskaber længde, som er gået tabt på grund af plak-kontraktion.
→ PubMed PMID: 18373527
🌍 Moncada et al. (2019) — Kontrolleret multicenterstudie
Det kontrollerede multicenterstudie fra 2019 af Moncada og kolleger, offentliggjort i BJU International, inkluderede 93 patienter på tværs af seks universitetshospitaler — 47 i behandlingsgruppen og 46 i kontrolgruppen. Behandlingsgruppen opnåede en gennemsnitlig reduktion af krumningen på 31,2° (41,1 % forbedring) og en gennemsnitlig længdeøgning på 1,8 cm (0,7 inches) over 12 uger, hvilket giver evidens på niveau 2 til støtte for penistraktion som en konservativ førstelinjebehandling ved stabil Peyronies sygdom.
→ PubMed PMID: 30365247
📋 García-Gómez et al. (2021) — ESSM-positionspapir
European Society for Sexual Medicine (ESSM) offentliggjorde positionspapirer i 2021, forfattet af García-Gómez og kolleger i Sexual Medicine, med anbefaling af penistraktionsenheder som en del af den kliniske behandlingsvej for Peyronies sygdom. Denne anbefaling på retningslinjeniveau understøtter yderligere kliniske outcome-data, som konsekvent er påvist på tværs af flere uafhængige forskningsgrupper.
→ PubMed PMID: 34273788
🌐 Almsaoud, Safar & Alshahrani (2023) — Systematisk gennemgang & meta-analyse
Den systematiske gennemgang og meta-analyse fra 2023, offentliggjort i Translational Andrology and Urology, beregnede en vægtet gennemsnitlig forbedring af krumningen på 27 % og en længdeøgning på 1,9 cm på tværs af tolv sammenlagte studier med over 1.000 patienter. Der blev også dokumenteret forbedringer i IIEF-scorer og resultater i Peyronie's Disease Questionnaire (PDQ), med 82 % adherence og 80 % patienttilfredshed.
→ PMC: PMC10719764

European Society for Sexual Medicine (ESSM) offentliggjorde efterfølgende positionspapirer i 2021, forfattet af García-Gómez og kolleger i Sexual Medicine, som anbefalede enheder til penil trækterapi — herunder penisstrekkere designet til korrektion af krumning ved Peyronies — som en del af den kliniske behandlingsvej for Peyronies sygdom. Denne anbefaling på guideline-niveau bekræfter yderligere det, som kliniske resultatdata konsekvent demonstrerer på tværs af flere uafhængige forskningsgrupper.

📋 Behandlingsprotokol for Peyronies sygdom

Den anbefalede behandlingsprotokol for Peyronies sygdom begynder med en klinisk vurdering af krumningsgrad, plakfase (akut versus kronisk stabil) og baseline-måling af penislængde. Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg og medopfinder af enheden til penil trækterapi, udformede den Peyronies-specifikke protokol for at tage højde for de særlige vævskarakteristika i den plakpåvirkede tunica albuginea — væv, som kræver en mere gradvis progression af træk end sundt penilt væv, der alene gennemgår forlængelsesterapi.

📸 Billedet vises her, når det er uploadet

Flowdiagram over behandlingsprotokol for penil trækterapi ved Peyronies sygdom, der viser forløb for akutte og kroniske faser
1

Bekræft sygdomsfase

Penil trækterapi anbefales primært ved Peyronies sygdom i kronisk fase, hvor krumningen har stabiliseret sig, og aktiv inflammation er ophørt. Patienter i den akutte fase bør konsultere en urolog, før de påbegynder trækterapi, da lavere træk og kortere sessioner kan være nødvendige under aktiv plakdannelse.

2

Registrér baseline-målinger

Mål krumningsgraden ved hjælp af fotografibaseret goniometri under erektion. Registrér udstrakt penislængde i både centimeter og tommer. Dokumentér plakkens placering og palpabel hårdhed. Disse målinger fastlægger den kliniske baseline til at følge behandlingsforløbet.

3

Påbegynd tilvænningsfasen (uger 1–2)

Brug SizeGenetics-enheden ved den laveste komfortable trækindstilling (900–1200 gram / 8,8–11,8 Newton) i 2–4 timer dagligt. Opdel brugstiden i sessioner på 1–2 timer med komfortpauser mellem sessionerne. Patienter med Peyronies sygdom kan have behov for en længere tilvænningsfase end patienter uden Peyronies.

4

Overgå til aktiv behandling (uger 3–8)

Øg gradvist den daglige brugstid til 4–6 timer. Justér trækket opad med 0,5 cm på forlængerstængerne hver anden uge, forudsat at den nuværende indstilling giver nul ubehag under en fuld brugssession. Overvåg krumningen månedligt ved hjælp af den samme fotografiske teknik, der blev fastlagt ved baseline.

5

Gå ind i optimeringsfasen (måneder 3–6)

Oprethold 4–6 timers daglig brug ved terapeutisk træk inden for området 900–2800 gram. Mål krumning og længde månedligt. Patienter med Peyronies sygdom bemærker typisk en indledende forbedring af krumningen omkring måned 3, med gradvis udretning, der fortsætter gennem måned 6 og derefter.

6

Fortsæt mod optimalt resultat (måneder 6–12)

Patienter med Peyronies sygdom har gavn af forlænget behandling ud over den standardiserede 6-måneders protokol. Fortsæt daglig traktion ved det fastlagte terapeutiske spændingsniveau. Revurder krumning, længde og patienttilfredshed i måned 6, 9 og 12. Behandlingen kan fortsætte, så længe der opnås målbar forbedring.

🩺 Klinisk anbefaling

Dr. Jørn Ege Siana og Danamedics medicinske team anbefaler, at patienter med Peyronies sygdom samarbejder med en urolog for at bekræfte sygdomsfasen, før penil traktionsterapi påbegyndes. For omfattende sikkerhedsretningslinjer og kontraindikationer, herunder Peyronies-specifikke hensyn, giver SizeGenetics’ standardbehandlingsprotokol den kliniske ramme for sikker og effektiv anvendelse af enheden.

👨‍⚕️
Medopfinder af SizeGenetics-enheden

Dr. Jørn Ege Siana, M.D.

Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg og medopfinder af den oprindelige penile traktionsenhed, anvendte principper for mekanotransduktion fra rekonstruktiv plastikkirurgi — specifikt vævsudvidelse — til at udvikle den første penile traktionsenhed i 1994. Hans baggrund i vævsudvidelseskirurgi var direkte retningsgivende for den Peyronies-specifikke protokol for anvendelse af kontrolleret mekanisk træk på den plakpåvirkede tunica albuginea.

  • Speciallæge i plastikkirurgi, København, Danmark
  • Medopfinder af kategorien penil traktionsenhed (patent indleveret februar 1995)
  • Medicinsk rådgiver for Danamedic ApS — dansk producent af medicinsk udstyr grundlagt i 1988
  • Ekspert i principper for vævsudvidelse anvendt i behandling af Peyronies sygdom

📈 Forventede resultater og tidslinje for behandling af Peyronies

Patienter med Peyronies sygdom bemærker typisk en indledende forbedring af krumningen inden for 3–6 måneder ved konsekvent penil traktionsterapi. Hastigheden af krumningskorrektion varierer afhængigt af plaktæthed, krumningens sværhedsgrad, sygdommens varighed og individets vævsrespons på mekanisk træk. Kliniske studier angiver realistiske resultatintervaller, som hjælper patienter med at fastsætte evidensbaserede forventninger til behandling af Peyronies sygdom med penil traktionsterapi.

Behandlingsmilepæl Tidslinje Forventet resultat
Vævstilpasning Uger 1–4 Komforten ved at bære enheden øges; ingen målbar ændring i krumning forventes
Tidlig respons Måneder 2–3 Opblødning af plak kan begynde; indledende længdegevinster på 0,5–1,0 cm (0,2–0,4 tommer) er mulige
Forbedring af krumning Måneder 3–6 Målbar reduktion af krumning på 10–20°; fortsat gendannelse af længde
Betydelig korrektion Måneder 6–9 15–30° forbedring af krumning; 1,3–2,3 cm (0,5–0,9 tommer) samlet længdegevinst
Optimalt resultat Måneder 9–12 Maksimal krumningskorrektion opnået; plakremodellering stabiliseres

Meta-analysen fra 2023 af Almsaoud og kolleger bekræftede en vægtet gennemsnitlig forbedring af krumning på 27% på tværs af tolv sammenlagte studier, med længdeforøgelser på i gennemsnit 1,9 cm (0,75 tommer). Disse resultater repræsenterer gennemsnit på populationsniveau — individuelle patienter med Peyronies sygdom kan opnå større eller mindre forbedring afhængigt af efterlevelse af den ordinerede daglige brugsplan, den oprindelige krumningsgrad og plaque-karakteristika. Gontero og kolleger (2009) viste, at kliniske gevinster fra penistraktionsbehandling forbliver stabile efter behandlingsophør, uden yderligere ændring af krumning observeret i de seks måneder efter seponering af enheden — hvilket indikerer, at traktionsinduceret vævsremodellering giver en permanent strukturel korrektion af Peyronies-krumning.

Ud over korrektion af krumning rapporterer patienter med Peyronies sygdom, der bruger penistraktionsbehandling, konsekvent forbedringer i erektil funktion, seksuel selvtillid og overordnet livskvalitet. Meta-analysen fra 2023 dokumenterede forbedringer i International Index of Erectile Function (IIEF)-scorer og Peyronie's Disease Questionnaire (PDQ)-resultater, hvilket understøtter penistraktionsbehandling som en behandling, der adresserer den fulde kliniske belastning ved Peyronies sygdom — ikke kun krumning. For en detaljeret gennemgang af kliniske gevinster på tværs af alle indikationer dækker den komplette guide til resultater og forventede outcomes hele evidensgrundlaget.

🏥 Bedste traktionsenheder til behandling af Peyronies sygdom

Ved behandling af Peyronies sygdom anbefaler sundhedsfaglige penistraktionsenheder — også kaldet penisforlængere eller penisstrækkere — der giver præcis kraftkontrol, konstruktion i medicinsk kvalitet og komfortsystemer, der er designet til den forlængede daglige brug, som Peyronie-behandlingsprotokoller kræver. De kliniske krav til en effektiv extender til Peyronies sygdom er mere krævende end dem, der gælder for længdeforøgelse alene — patienter med Peyronies sygdom har brug for justerbar flervejs-trækspænding, pålidelig kraftkalibrering på tværs af hele det terapeutiske interval samt komfortfunktioner, der muliggør 4–6 timers daglig brug over behandlingsperioder på 6–12 måneder.

Klinisk krav Hvorfor patienter med Peyronies sygdom har brug for den SizeGenetics-funktion
Justerbart spændingsinterval Peyronies plaque kræver gradvis kraftprogression fra skånsomme til terapeutiske niveauer Kalibreret interval på 900–2800 gram (8.8–27.5 Newton)
Multiaxet komfortsystem Forlænget daglig brug (4–6 timer) medfører ubehag uden korrekt støtte 58-vejs multiaxet komfortteknologi
Materialer i medicinsk kvalitet Langvarig hudkontakt kræver hypoallergene, holdbare komponenter Medicinsk konstruktion, CE-mærket enhed
FDA-registrering Regulatorisk tilsyn sikrer kvalitetsstandarder for fremstilling FDA-registreret klasse II-medicinsk udstyr
Klinisk evidensgrundlag Behandling af Peyronies sygdom kræver evidens på enhedskategoriniveau, ikke marketingpåstande 15+ fagfællebedømte studier om penistraktionsenheder

SizeGenetics, fremstillet af Danamedic ApS — som har sendt over 500.000 penistraktionsenheder på verdensplan siden 1995 — er en FDA-registreret Class II medicinsk enhed, der opfylder alle kliniske krav til effektiv behandling af Peyronies sygdom. SizeGenetics-enheden blev medopfundet af Dr. Jørn Ege Siana, en plastikkirurg, hvis ekspertise i vævsudvidelseskirurgi direkte informerede enhedens mekanisme til at anvende kontrolleret mekanisk træk på penilt væv.

Det kalibrerede spændingsområde på 900–2800 gram gør det muligt for patienter med Peyronies sygdom at starte behandlingen i den lave ende af det terapeutiske vindue i tilpasningsfasen og gradvist øge kraften, efterhånden som vævet reagerer — i overensstemmelse med den graduerede protokol, der anbefales af kliniske studier fra Gontero (2009), Moncada (2019) og Almsaoud-meta-analysen (2023). Læs mere om den medicinske SizeGenetics-enhed og tilgængelige behandlingspakker.

Det 58-vejs Multi-Axis Comfort Technology-system er særligt relevant for patienter med Peyronies sygdom, som har behov for længere daglige brugstider og mere konsekvent efterlevelse end patienter, der alene søger forlængelse. Efterlevelse er den stærkeste indikator for behandlingssucces — Almsaoud-meta-analysen (2023) bekræftede 82% behandlingscompliance på tværs af de sammenlagte studier.

Patienter, der bruger komfortable, velkonstruerede medicinske enheder, opnår konsekvent højere efterlevelsesrater end patienter, der bruger enheder uden avancerede komfortsystemer. For en fuld sammenligning af tilgængelige penistraktionsenheder og udvælgelseskriterier dækker enhedsguiden kraftspecifikationer, komfortfunktioner og regulatorisk status. For enhedsinformation specifikt til Peyronies, se SizeGenetics til Peyronies sygdom.

🛡️ Sikkerhedshensyn & kontraindikationer

Penil traktionsterapi ved Peyronies sygdom har en fremragende sikkerhedsprofil, understøttet af mere end tre årtiers klinisk anvendelse og fagfællebedømt forskning. Meta-analysen fra 2023 af Almsaoud og kolleger bekræftede en bivirkningsrate på 11,2–14,4% på tværs af tolv sammenlagte studier — hvor alle rapporterede hændelser blev klassificeret som milde og forbigående, herunder mindre erytem, forbigående følelsesløshed i glans og midlertidigt ubehag. Der er ikke rapporteret nogen alvorlige bivirkninger i nogen fagfællebedømt klinisk undersøgelse af penil traktionsterapi til behandling af Peyronies sygdom.

  • Lægelig overvågning anbefales — Patienter med Peyronies sygdom bør konsultere en urolog, før de påbegynder penil traktionsterapi, for at bekræfte sygdomsfasen, udelukke kontraindikationer og fastlægge en plan for opfølgning af krumningen
  • Start med lavere spænding — Begynd ved 900–1200 gram og øg gradvist; plakvæv ved Peyronies sygdom kan reagere anderledes på mekanisk kraft end sund tunica albuginea
  • Vær opmærksom på smerter — Penis-traktionsterapi bør give et blidt træk, aldrig smerte. Stop brugen og kontakt en læge, hvis der opstår smerter under eller efter brug af enheden
  • Følg den ordinerede bæreplan — Overdreven daglig bæretid (ud over 8 timer) har ikke vist sig at forbedre resultaterne og kan øge risikoen for bivirkninger
  • Hold komfortpauser — Fjern enheden hver 1–2 time for at genoprette blodcirkulationen og vurdere vævsresponsen, før behandlingen genoptages

⚠️ Kontraindikationer for patienter med Peyronies

Penis-traktionsterapi er kontraindiceret i specifikke kliniske scenarier. Patienter med aktiv inflammation ved Peyronies sygdom (akut fase med tiltagende smerter) bør udskyde traktion til den kroniske, stabile fase. Patienter med en krumning over 90° bør søge urologisk vurdering af kirurgiske muligheder, før de overvejer traktionsterapi. Patienter med penisimplantater, aktive penisinfektioner eller ukontrollerede blodsygdomme bør ikke bruge penis-traktionsenheder. Alle patienter med Peyronies sygdom bør konsultere en kvalificeret urolog, før de påbegynder behandling med enhver medicinsk penis-traktionsenhed.

🏥
FDA-registreret
Klasse II medicinsk udstyr
🔬
15+ kliniske studier
Peer-reviewet evidensgrundlag
👨‍⚕️
Gennemgået af Dr. Siana
Plastikkirurg & medopfinder
🇪🇺
CE-mærket
Europæisk standard for medicinsk udstyr
⚕️ Medicinsk ansvarsfraskrivelse: Dette indhold leveres til undervisningsformål og er ikke en erstatning for professionel medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Penil traktionsterapi ved Peyronies sygdom bør gennemføres under vejledning af en kvalificeret urolog. Individuelle resultater varierer afhængigt af krumningens sværhedsgrad, sygdomsfase, behandlingsadhærens og individuel vævsrespons. SizeGenetics-enheden er en FDA-registreret Class II-medicinsk enhed — "FDA-registered" angiver overholdelse af krav til fremstilling og registrering, ikke FDA-godkendelse af specifikke terapeutiske påstande. Kontakt en sundhedsprofessionel, før du påbegynder behandling med en medicinsk enhed.