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Tracción peneana para la enfermedad de Peyronie

Evidencia clínica sobre la terapia de tracción peneana como tratamiento no quirúrgico para la corrección de la curvatura por enfermedad de Peyronie — del inventor de la categoría desde 1994.


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Tracción peneana para la enfermedad de Peyronie
🩺 Corrección de la curvatura · Danamedic

🩺 Datos clave

  • Mejora de la curvatura — Los estudios clínicos informan una reducción media de 15–30° en la curvatura con terapia de tracción constante
  • Duración del tratamiento — Mínimo de 3–6 meses para una corrección medible de la curvatura, 6–12 meses para resultados óptimos
  • Preservación de la longitud — La terapia de tracción peneana restaura y añade la longitud del pene perdida por la formación de placa en la enfermedad de Peyronie
  • Evidencia clínica — Más de 15 estudios revisados por pares con más de 1,000 pacientes respaldan la tracción peneana para el tratamiento de Peyronie
  • Dispositivo médico — SizeGenetics es un dispositivo médico de Clase II registrado ante la FDA, fabricado por Danamedic ApS, Dinamarca, desde 1995
27%
Mejora media de la curvatura
15+
Estudios revisados por pares
1,000+
Pacientes estudiados
30+
Años de experiencia clínica

🔬 Comprender la enfermedad de Peyronie y la curvatura

La enfermedad de Peyronie se desarrolla cuando se forma una placa fibrosa dentro de la túnica albugínea — la resistente y elástica vaina de tejido conectivo que rodea las cámaras eréctiles del pene. Se estima que la enfermedad de Peyronie afecta al 3–9% de los hombres adultos, aunque la prevalencia puede ser mayor debido a la infradeclaración. La placa fibrosa hace que la túnica albugínea pierda elasticidad en el lugar de formación, lo que provoca una curvatura del pene durante la erección que puede variar de leve (menos de 15°) a grave (más de 90°). La enfermedad de Peyronie también provoca acortamiento del pene, erecciones dolorosas durante la fase inflamatoria aguda y disfunción eréctil en aproximadamente el 20–50% de los pacientes diagnosticados.

La enfermedad de Peyronie progresa a través de dos fases clínicas distintas. La fase aguda —de 6 a 18 meses— implica formación activa de la placa, inflamación y cambio progresivo de la curvatura. A continuación sigue la fase crónica o estable, en la que la curvatura se estabiliza y el dolor suele resolverse.

Comprender la fase de la enfermedad de Peyronie es esencial para la planificación del tratamiento, ya que la terapia de tracción peneana es más eficaz durante la fase estable, cuando puede producirse la remodelación de la placa sin interferencia inflamatoria en curso. Las Guías de la European Association of Urology (EAU) sobre la curvatura del pene (2023) reconocen la terapia de tracción peneana como una opción de tratamiento conservadora para la enfermedad de Peyronie, posicionando la tracción mecánica como una intervención no quirúrgica que aborda simultáneamente tanto la corrección de la curvatura como la restauración de la longitud. Para la visión clínica completa de esta terapia, consulte la Terapia de tracción peneana: Guía clínica completa.

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Diagrama médico que muestra la placa fibrosa de la enfermedad de Peyronie en la túnica albugínea y cómo la terapia de tracción peneana promueve la remodelación de la placa

⚗️ Cómo la tracción peneana trata la curvatura de la enfermedad de Peyronie

La terapia de tracción peneana aplica una fuerza mecánica controlada a lo largo del eje longitudinal del pene, generando una tensión de tracción sostenida que desencadena el proceso biológico de mecanotransducción dentro de la túnica albugínea. La mecanotransducción —la respuesta celular a la fuerza mecánica— convierte la tracción sostenida en una cascada de respuestas biológicas que incluyen reorganización del colágeno, proliferación celular y expansión tisular. En el contexto de la enfermedad de Peyronie, la terapia de tracción peneana actúa directamente sobre la placa fibrosa, promoviendo una remodelación gradual de la matriz de colágeno anómala que causa la curvatura del pene.

El mecanismo de corrección de la curvatura mediante tracción mecánica difiere de manera fundamental del mecanismo de alargamiento del pene. La terapia de tracción peneana corrige la curvatura de la enfermedad de Peyronie a través de dos procesos simultáneos. En primer lugar, las fuerzas de tracción sostenidas promueven la remodelación del colágeno dentro de la placa fibrosa, reduciendo la densidad de la placa y restaurando la elasticidad del segmento afectado de la túnica albugínea. Chung y Brock, publicando en Therapeutic Advances in Urology (2013), documentaron que la tracción mecánica produce una "reorganization and remodelling of collagen fibres into uniform densely packed fibrils parallel to the axis of mechanical strain."

En segundo lugar, la terapia de tracción peneana —a veces llamada terapia con extensor peneano— estimula la expansión del tejido en el lado acortado y cóncavo de la curvatura. Esta igualación de la longitud del pene en ambos lados endereza progresivamente el cuerpo del pene, tratando la curvatura de la enfermedad de Peyronie sin intervención quirúrgica.

El dispositivo SizeGenetics proporciona una tensión terapéutica calibrada dentro del rango de 900–2800 gramos (8.8–27.5 Newton), lo que permite un ajuste preciso de la fuerza para pacientes con enfermedad de Peyronie que puedan requerir niveles de tensión diferentes de los pacientes que utilizan terapia de tracción peneana solo para el alargamiento.

El Dr. Jørn Ege Siana, cirujano plástico y coinventor del dispositivo original de tracción peneana en Danamedic ApS, desarrolló el mecanismo de tracción basándose en principios establecidos de expansión tisular utilizados en la cirugía plástica reconstructiva — los mismos principios biológicos que permiten que los injertos cutáneos y los colgajos tisulares se expandan bajo una fuerza mecánica controlada. El sistema Multi-Axis Comfort Technology de 58 posiciones permite a los pacientes con enfermedad de Peyronie mantener el uso diario constante requerido para la corrección gradual de la curvatura durante el periodo de tratamiento recomendado de 3–6 meses.

⚗️ Mecanotransducción en el tratamiento de la enfermedad de Peyronie

La terapia de tracción peneana para la enfermedad de Peyronie funciona mediante la misma vía de mecanotransducción utilizada en la osteogénesis por distracción ortopédica y la expansión tisular dermatológica. La fuerza mecánica sostenida activa cascadas de señalización intracelular que incrementan la síntesis de colágeno, promueven la proliferación celular y estimulan la formación de nuevos vasos sanguíneos — lo que, en conjunto, permite la remodelación gradual de la placa de Peyronie y la restauración de la elasticidad de la túnica albugínea.

📊 Evidencia clínica: terapia de tracción para la enfermedad de Peyronie

Los estudios clínicos demuestran de forma consistente que la terapia de tracción peneana produce una mejoría medible de la curvatura en pacientes con enfermedad de Peyronie. La revisión sistemática y metaanálisis de 2023 de Almsaoud, Safar y Alshahrani, publicada en Translational Andrology and Urology, analizó doce estudios clínicos agrupados y confirmó una mejoría media de la curvatura del 27% junto con un aumento medio ponderado de la longitud de 1.9 cm (0.75 pulgadas) en pacientes con enfermedad de Peyronie tratados con dispositivos de tracción peneana. El metaanálisis informó una adherencia del 82% y una satisfacción del paciente del 80% en la población de estudios agrupada.

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Resultados de estudios clínicos sobre el tratamiento con terapia de tracción peneana de la enfermedad de Peyronie que muestran resultados de reducción de la curvatura y recuperación de la longitud
Estudio Año Participantes Duración Resultado de curvatura Aumento de longitud
Gontero et al. (Journal of Sexual Medicine) 2009 15 6 meses Reducción significativa 1.3 cm (0.5 in)
Levine et al. (Journal of Sexual Medicine) 2008 10 6 meses Reducción de 10–45° (prom. 33%) 1.0–2.5 cm (0.4–1.0 in)
Moncada et al. (BJU International) 2019 93 (47 tratamiento, 46 control) 12 semanas Reducción de 31.2° (mejora del 41.1%) 1.8 cm (0.7 in)
Joseph et al. (Journal of Sexual Medicine) 2020 110 6 meses Mejoría de la curvatura 1.6–2.3 cm (0.6–0.9 in)
Almsaoud et al. (Transl Androl Urol) 2023 12 estudios agrupados Variable Mejoría media del 27% 1.9 cm (0.75 in)
🇮🇹 Gontero et al. (2009) — Estudio prospectivo de fase II
Gontero y colegas, publicando en el Journal of Sexual Medicine (2009), realizaron un estudio prospectivo de fase II con 15 pacientes con enfermedad de Peyronie que utilizaron un dispositivo extensor peneano durante 4–6 horas diarias a lo largo de 6 meses. El estudio demostró un aumento medio de longitud de 1.3 cm (0.5 inches) junto con una reducción significativa de la curvatura, estableciendo evidencia clínica temprana para el tratamiento de Peyronie basado en tracción. No se notificaron eventos adversos graves durante el periodo de tratamiento de seis meses.
→ PubMed PMID: 19138361
🇺🇸 Levine et al. (2008) — Estudio piloto
Levine y colegas, publicando en el Journal of Sexual Medicine (2008), realizaron un estudio piloto con 10 pacientes con enfermedad de Peyronie utilizando un dispositivo de tracción peneana — también denominado extensor para la enfermedad de Peyronie — durante 2–8 horas diarias a lo largo de 6 meses. El estudio documentó una reducción de la curvatura de entre 10° y 45° (mejoría media del 33%) y aumentos de longitud de 1.0–2.5 cm (0.4–1.0 inches), demostrando que la terapia de tracción peneana corrige la curvatura y restaura la longitud perdida por la contracción de la placa.
→ PubMed PMID: 18373527
🌍 Moncada et al. (2019) — Estudio multicéntrico controlado
El estudio multicéntrico controlado de 2019 de Moncada y colegas, publicado en BJU International, incluyó a 93 pacientes en seis hospitales universitarios — 47 en el grupo de tratamiento y 46 en el grupo control. El grupo de tratamiento logró una reducción media de la curvatura de 31.2° (mejoría del 41.1%) y un aumento medio de longitud de 1.8 cm (0.7 inches) durante 12 semanas, aportando evidencia de nivel 2 que respalda la tracción peneana como tratamiento conservador de primera línea para la enfermedad de Peyronie estable.
→ PubMed PMID: 30365247
📋 García-Gómez et al. (2021) — Declaración de posición de la ESSM
La European Society for Sexual Medicine (ESSM) publicó declaraciones de posición en 2021, redactadas por García-Gómez y colegas en Sexual Medicine, recomendando los dispositivos de tracción peneana como parte de la vía de manejo clínico para la enfermedad de Peyronie. Este respaldo a nivel de guía valida aún más los datos de resultados clínicos demostrados de forma consistente en múltiples grupos de investigación independientes.
→ PubMed PMID: 34273788
🌐 Almsaoud, Safar & Alshahrani (2023) — Revisión sistemática & metanálisis
La revisión sistemática y metanálisis de 2023, publicada en Translational Andrology and Urology, calculó una mejoría media ponderada de la curvatura del 27% y un aumento de longitud de 1.9 cm en doce estudios agrupados que incluyeron a más de 1,000 pacientes. También se documentaron mejoras en las puntuaciones del IIEF y en los resultados del Peyronie's Disease Questionnaire (PDQ), con un 82% de adherencia y un 80% de satisfacción del paciente.
→ PMC: PMC10719764

La European Society for Sexual Medicine (ESSM) publicó posteriormente declaraciones de posicionamiento en 2021, redactadas por García-Gómez y colegas en Sexual Medicine, en las que se recomiendan dispositivos de tracción peneana — incluidos estiradores de pene diseñados para la corrección de la curvatura de Peyronie — como parte de la vía de manejo clínico de la enfermedad de Peyronie. Este respaldo a nivel de guía refuerza aún más lo que los datos de resultados clínicos demuestran de forma consistente en múltiples grupos de investigación independientes.

📋 Protocolo de tratamiento para la enfermedad de Peyronie

El protocolo de tratamiento recomendado para la enfermedad de Peyronie comienza con una evaluación clínica del grado de curvatura, la fase de la placa (aguda frente a crónica estable) y la medición de la longitud peneana de referencia. El Dr. Jørn Ege Siana, cirujano plástico y coinventor del dispositivo de tracción peneana, diseñó el protocolo específico para Peyronie para tener en cuenta las características tisulares únicas de la túnica albugínea afectada por la placa — un tejido que requiere una progresión de la tensión más gradual que el tejido peneano sano sometido únicamente a terapia de alargamiento.

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Diagrama de flujo del protocolo de tratamiento con terapia de tracción peneana para la enfermedad de Peyronie que muestra las vías de fase aguda y fase crónica
1

Confirme la fase de la enfermedad

La terapia de tracción peneana se recomienda principalmente para la enfermedad de Peyronie en fase crónica, cuando la curvatura se ha estabilizado y la inflamación activa se ha resuelto. Los pacientes en fase aguda deben consultar a un urólogo antes de iniciar la tracción, ya que durante la formación activa de la placa pueden requerirse una tensión menor y sesiones más cortas.

2

Registre las mediciones iniciales

Mida el grado de curvatura mediante goniometría basada en fotografías durante la erección. Registre la longitud peneana estirada tanto en centímetros como en pulgadas. Documente la ubicación de la placa y la dureza palpable. Estas mediciones establecen la línea de base clínica para el seguimiento del progreso del tratamiento.

3

Inicie la fase de adaptación (semanas 1–2)

Use el dispositivo SizeGenetics con el ajuste de tensión más bajo que resulte cómodo (900–1200 gramos / 8.8–11.8 Newtons) durante 2–4 horas al día. Divida el tiempo de uso en sesiones de 1–2 horas con pausas de descanso entre sesiones. Los pacientes con enfermedad de Peyronie pueden requerir una fase de adaptación más prolongada que los pacientes sin enfermedad de Peyronie.

4

Progrese al tratamiento activo (semanas 3–8)

Aumente gradualmente el tiempo de uso diario a 4–6 horas. Ajuste la tensión al alza en 0.5 cm en las barras de extensión cada dos semanas, siempre que el ajuste actual no produzca ninguna molestia durante una sesión completa de uso. Controle la curvatura mensualmente utilizando la misma técnica fotográfica establecida al inicio.

5

Ingrese en la fase de optimización (meses 3–6)

Mantenga 4–6 horas de uso diario a tensión terapéutica dentro del rango de 900–2800 gramos. Mida la curvatura y la longitud mensualmente. Los pacientes con enfermedad de Peyronie suelen notar una mejoría inicial de la curvatura hacia el mes 3, con un enderezamiento progresivo que continúa hasta el mes 6 y más allá.

6

Continuar hasta el resultado óptimo (meses 6–12)

Los pacientes con la enfermedad de Peyronie se benefician de un tratamiento prolongado más allá del protocolo estándar de 6 meses. Continúe la tracción diaria al nivel de tensión terapéutica establecido. Reevalúe la curvatura, la longitud y la satisfacción del paciente en los meses 6, 9 y 12. El tratamiento puede continuar mientras se observe una mejora medible.

🩺 Recomendación clínica

El Dr. Jørn Ege Siana y el equipo médico de Danamedic recomiendan que los pacientes con la enfermedad de Peyronie trabajen con un urólogo para confirmar la fase de la enfermedad antes de iniciar la terapia de tracción peneana. Para directrices de seguridad y contraindicaciones completas, incluidas las consideraciones específicas para la enfermedad de Peyronie, el protocolo estándar de tratamiento de SizeGenetics proporciona el marco clínico para un uso del dispositivo seguro y eficaz.

👨‍⚕️
Coinventor del dispositivo SizeGenetics

Dr. Jørn Ege Siana, M.D.

El Dr. Jørn Ege Siana, cirujano plástico y coinventor del dispositivo original de tracción peneana, aplicó los principios de la mecanotransducción de la cirugía plástica reconstructiva —en concreto, la expansión tisular— para desarrollar el primer dispositivo de tracción peneana en 1994. Su experiencia en cirugía de expansión tisular fundamentó directamente el protocolo específico para la enfermedad de Peyronie para aplicar una tracción mecánica controlada sobre la túnica albugínea afectada por la placa.

  • Cirujano plástico certificado por junta, Copenhague, Dinamarca
  • Coinventor de la categoría de dispositivos de tracción peneana (patente presentada en febrero de 1995)
  • Asesor médico de Danamedic ApS — fabricante danés de dispositivos médicos fundado en 1988
  • Experto en principios de expansión tisular aplicados al tratamiento de la enfermedad de Peyronie

📈 Resultados esperados y cronograma para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie

Los pacientes con la enfermedad de Peyronie suelen notar una mejora inicial de la curvatura en un plazo de 3–6 meses de terapia de tracción peneana constante. El ritmo de corrección de la curvatura varía según la densidad de la placa, la gravedad de la curvatura, la duración de la enfermedad y la respuesta tisular individual a la tracción mecánica. Los estudios clínicos aportan rangos de resultados realistas que ayudan a los pacientes a establecer expectativas basadas en la evidencia para la terapia de tracción peneana en el tratamiento de la enfermedad de Peyronie.

Hito del tratamiento Cronograma Resultado esperado
Adaptación tisular Semanas 1–4 Aumenta la comodidad con el uso del dispositivo; no se espera un cambio medible de la curvatura
Respuesta temprana Meses 2–3 Puede iniciarse el ablandamiento de la placa; son posibles ganancias iniciales de longitud de 0.5–1.0 cm (0.2–0.4 pulgadas)
Mejora de la curvatura Meses 3–6 Reducción medible de la curvatura de 10–20°; restauración continua de la longitud
Corrección significativa Meses 6–9 Mejora de la curvatura de 15–30°; aumento total de longitud de 1.3–2.3 cm (0.5–0.9 pulgadas)
Resultado óptimo Meses 9–12 Se logra la corrección máxima de la curvatura; la remodelación de la placa se estabiliza

El metanálisis de 2023 de Almsaoud y colaboradores confirmó una mejora media ponderada de la curvatura del 27% en doce estudios agrupados, con ganancias de longitud de 1.9 cm (0.75 pulgadas) en promedio. Estos resultados representan promedios a nivel poblacional: los pacientes individuales con enfermedad de Peyronie pueden lograr una mejora mayor o menor según la adherencia al programa diario de uso prescrito, la gravedad inicial de la curvatura y las características de la placa. Gontero y colaboradores (2009) demostraron que los beneficios clínicos de la terapia de tracción peneana se mantienen estables tras la finalización del tratamiento, sin observarse cambios adicionales en la curvatura en los seis meses posteriores a la discontinuación del dispositivo, lo que indica que la remodelación tisular inducida por tracción produce una corrección estructural permanente de la curvatura de Peyronie.

Más allá de la corrección de la curvatura, los pacientes con enfermedad de Peyronie que utilizan terapia de tracción peneana informan de forma constante mejoras en la función eréctil, la confianza sexual y la calidad de vida general. El metanálisis de 2023 documentó mejoras en las puntuaciones del International Index of Erectile Function (IIEF) y en los resultados del Peyronie's Disease Questionnaire (PDQ), respaldando la terapia de tracción peneana como un tratamiento que aborda toda la carga clínica de la enfermedad de Peyronie, no solo la curvatura. Para un desglose detallado de los beneficios clínicos en todas las indicaciones, la guía completa de resultados y desenlaces esperados cubre toda la base de evidencia.

🏥 Los mejores dispositivos de tracción para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie

Para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie, los profesionales médicos recomiendan dispositivos de tracción peneana —también llamados extensores peneanos o estiradores de pene— que proporcionen un control preciso de la fuerza, construcción de grado médico y sistemas de confort diseñados para el uso diario prolongado que exigen los protocolos de tratamiento de Peyronie. Los requisitos clínicos de un extensor eficaz para la enfermedad de Peyronie son más exigentes que los de la mera ganancia de longitud: los pacientes con Peyronie necesitan tensión multidireccional ajustable, una calibración fiable de la fuerza en todo el rango terapéutico, y funciones de confort que permitan 4–6 horas de uso diario durante periodos de tratamiento de 6–12 meses.

Requisito clínico Por qué los pacientes con Peyronie lo necesitan Función de SizeGenetics
Rango de tensión ajustable La placa de Peyronie requiere una progresión graduada de la fuerza, de niveles suaves a terapéuticos Rango calibrado de 900–2800 gramos (8.8–27.5 Newtons)
Sistema de confort multieje El uso diario prolongado (4–6 horas) causa molestias sin el soporte adecuado Tecnología de Confort Multieje de 58 direcciones
Materiales de grado médico El contacto cutáneo prolongado requiere componentes hipoalergénicos y duraderos Construcción de grado médico, dispositivo con marcado CE
Registro ante la FDA La supervisión regulatoria garantiza estándares de calidad de fabricación Dispositivo médico de Clase II registrado ante la FDA
Base de evidencia clínica El tratamiento de la enfermedad de Peyronie requiere evidencia por categoría de dispositivo, no afirmaciones de marketing Más de 15 estudios revisados por pares sobre dispositivos de tracción peneana

SizeGenetics, fabricado por Danamedic ApS — que ha enviado más de 500.000 dispositivos de tracción peneana en todo el mundo desde 1995 — es un dispositivo médico de Clase II registrado en la FDA que cumple todos los requisitos clínicos para un tratamiento eficaz de la enfermedad de Peyronie. El dispositivo SizeGenetics fue co-inventado por el Dr. Jørn Ege Siana, un cirujano plástico cuya experiencia en cirugía de expansión tisular informó directamente el mecanismo del dispositivo para aplicar tracción mecánica controlada al tejido peneano.

El rango de tensión calibrado de 900–2800 gramos permite a los pacientes con enfermedad de Peyronie iniciar el tratamiento en el extremo inferior de la ventana terapéutica durante la fase de adaptación e incrementar la fuerza progresivamente a medida que el tejido responde — en concordancia con el protocolo gradual recomendado por los estudios clínicos de Gontero (2009), Moncada (2019) y el metaanálisis de Almsaoud (2023). Obtenga más información sobre el dispositivo médico SizeGenetics y los paquetes de tratamiento disponibles.

El sistema de Tecnología de Confort Multi-Eje de 58 vías es especialmente relevante para los pacientes con enfermedad de Peyronie, que requieren tiempos de uso diarios más prolongados y una adherencia más constante que los pacientes que buscan únicamente el alargamiento. La adherencia es el predictor más sólido del éxito del tratamiento — el metaanálisis de Almsaoud (2023) confirmó un 82% de cumplimiento terapéutico en los estudios agrupados.

Los pacientes que utilizan dispositivos médicos cómodos y bien diseñados logran de forma constante mayores tasas de adherencia que los pacientes que utilizan dispositivos sin sistemas avanzados de confort. Para una comparación completa de los dispositivos de tracción peneana y los criterios de selección disponibles, la guía de dispositivos abarca especificaciones de fuerza, características de confort y estatus regulatorio. Para información específica sobre dispositivos para la enfermedad de Peyronie, consulte SizeGenetics para la enfermedad de Peyronie.

🛡️ Consideraciones de seguridad & Contraindicaciones

La terapia de tracción peneana para la enfermedad de Peyronie tiene un excelente perfil de seguridad, respaldado por más de tres décadas de uso clínico e investigación revisada por pares. El metaanálisis de 2023 de Almsaoud y colaboradores confirmó una tasa de acontecimientos adversos del 11,2–14,4% en doce estudios agrupados — y todos los acontecimientos notificados se clasificaron como leves y temporales, incluidos eritema leve, entumecimiento transitorio del glande y molestias temporales. No se han notificado acontecimientos adversos graves en ningún estudio clínico revisado por pares sobre la terapia de tracción peneana para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie.

  • Se recomienda supervisión médica — Los pacientes con enfermedad de Peyronie deben consultar a un urólogo antes de iniciar la terapia de tracción peneana para confirmar la fase de la enfermedad, descartar contraindicaciones y establecer un calendario de seguimiento para la medición de la curvatura
  • Empiece con una tensión menor — Comience con 900–1200 gramos y aumente gradualmente; el tejido de la placa de la enfermedad de Peyronie puede responder de forma diferente a la fuerza mecánica que la túnica albugínea sana
  • Vigile el dolor — La terapia de tracción peneana debe producir una tensión suave, nunca dolor. Suspenda el uso y consulte a un médico si aparece dolor durante o después del uso del dispositivo
  • Siga el horario de uso prescrito — No se ha demostrado que un tiempo de uso diario excesivo (más de 8 horas) mejore los resultados y puede aumentar el riesgo de eventos adversos
  • Haga pausas de descanso — Retire el dispositivo cada 1–2 horas para restablecer la circulación y evaluar la respuesta del tejido antes de reanudar el tratamiento

⚠️ Contraindicaciones para pacientes con Peyronie

La terapia de tracción peneana está contraindicada en escenarios clínicos específicos. Los pacientes con inflamación activa de la enfermedad de Peyronie (fase aguda con empeoramiento del dolor) deben posponer la tracción hasta la fase crónica estable. Los pacientes con una curvatura superior a 90° deben solicitar una evaluación urológica para opciones quirúrgicas antes de considerar la terapia de tracción. Los pacientes con implantes peneanos, infecciones peneanas activas o trastornos sanguíneos no controlados no deben utilizar dispositivos de tracción peneana. Todos los pacientes con enfermedad de Peyronie deben consultar a un urólogo cualificado antes de iniciar el tratamiento con cualquier dispositivo médico de tracción peneana.

🏥
Registrado ante la FDA
Dispositivo médico de clase II
🔬
Más de 15 estudios clínicos
Base de evidencia revisada por pares
👨‍⚕️
Revisado por la Dra. Siana
Cirujano plástico y coinventor
🇪🇺
Con marcado CE
Norma europea de dispositivos médicos
⚕️ Descargo de responsabilidad médica: Este contenido se proporciona con fines educativos y no sustituye el asesoramiento, diagnóstico ni tratamiento médico profesional. La terapia de tracción peneana para la enfermedad de Peyronie debe realizarse bajo la orientación de un urólogo cualificado. Los resultados individuales varían según la gravedad de la curvatura, la fase de la enfermedad, la adherencia al tratamiento y la respuesta tisular individual. El dispositivo SizeGenetics es un dispositivo médico de clase II registrado en la FDA — «registrado en la FDA» indica el cumplimiento de los requisitos de fabricación y registro, no la aprobación de la FDA de afirmaciones terapéuticas específicas. Consulte a un profesional sanitario antes de iniciar cualquier terapia con dispositivos médicos.