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Tracción peneana para la enfermedad de Peyronie

Evidencia clínica de la terapia de tracción peniana como tratamiento no quirúrgico para la corrección de la curvatura de la enfermedad de Peyronie — desde 1994, inventor de la categoría.


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Tracción peneana para la enfermedad de Peyronie
🩺 Corrección de la curvatura · Danamedic

🩺 Datos clave

  • Mejora de la curvatura — Los estudios clínicos reportan una reducción promedio de la curvatura de 15–30° con la terapia de tracción constante
  • Duración del tratamiento — un mínimo de 3–6 meses para una corrección de la curvatura medible, 6–12 meses para resultados óptimos
  • Preservación de la longitud — La terapia de tracción peniana restaura y añade la longitud del pene perdida por la formación de la placa de la enfermedad de Peyronie.
  • Evidencia clínica — más de 15 estudios revisados por pares que involucran a más de 1,000 pacientes respaldan la tracción peniana para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie
  • Dispositivo médico — SizeGenetics es un dispositivo médico de Clase II registrado ante la FDA, fabricado por Danamedic ApS, Dinamarca, desde 1995
27%
Mejora media de la curvatura
15+
Estudios revisados por pares
1,000+
Pacientes estudiados
30+
Años de experiencia clínica

🔬 Comprensión de la Enfermedad de Peyronie y la Curvatura

La enfermedad de Peyronie se desarrolla cuando una placa fibrosa se forma dentro de la túnica albugínea — la resistente y elástica vaina de tejido conectivo que rodea las cámaras erectiles del pene. La enfermedad de Peyronie afecta aproximadamente al 3–9% de los hombres adultos, aunque la prevalencia puede ser mayor debido a la subreportación. La placa fibrosa hace que la túnica albugínea pierda elasticidad en el sitio de formación, lo que provoca una curvatura del pene durante la erección que puede variar de leve (menos de 15°) a severa (más de 90°). La enfermedad de Peyronie también provoca acortamiento del pene, erecciones dolorosas durante la fase inflamatoria aguda y disfunción eréctil en aproximadamente el 20–50% de los pacientes diagnosticados.

La enfermedad de Peyronie progresa a través de dos fases clínicas distintas. La fase aguda —que dura de 6 a 18 meses— implica la formación activa de la placa, inflamación y cambios progresivos de la curvatura. Le sigue la fase crónica o estable, en la que la curvatura se estabiliza y el dolor suele resolverse.

Comprender la fase de la enfermedad de Peyronie es esencial para la planificación del tratamiento, ya que la terapia de tracción peniana es más eficaz durante la fase estable cuando la remodelación de la placa puede ocurrir sin interferencia inflamatoria continua. Las directrices de la Asociación Europea de Urología (EAU) sobre la curvatura del pene (2023) reconocen la terapia de tracción peniana como una opción de tratamiento conservadora para la enfermedad de Peyronie, posicionando la tracción mecánica como una intervención no quirúrgica que aborda tanto la corrección de la curvatura como la restauración de la longitud simultáneamente. Para la visión clínica completa de esta terapia, consulte las Guía clínica completa de la Terapia de Tracción Peniana.

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Diagrama médico que muestra la placa fibrosa de la enfermedad de Peyronie en la túnica albugínea y cómo la terapia de tracción peniana promueve la remodelación de la placa

⚗️ Cómo la tracción peniana trata la curvatura de la enfermedad de Peyronie

La terapia de tracción peniana aplica una fuerza mecánica controlada a lo largo del eje longitudinal del pene, generando tensión sostenida que desencadena el proceso biológico de mecanotransducción dentro de la túnica albugínea. La mecanotransducción —la respuesta celular a la fuerza mecánica— convierte la tracción sostenida en una cascada de respuestas biológicas que incluyen la reorganización del colágeno, la proliferación celular y la expansión del tejido. En el contexto de la enfermedad de Peyronie, la terapia de tracción peniana dirige directamente la placa fibrosa, promoviendo una remodelación gradual de la matriz de colágeno anómala que causa la curvatura del pene.

El mecanismo de corrección de la curvatura mediante tracción mecánica difiere fundamentalmente del mecanismo de alargamiento del pene. La terapia de tracción peniana corrige la curvatura de la enfermedad de Peyronie mediante dos procesos simultáneos. En primer lugar, las fuerzas de tracción sostenidas promueven la remodelación del colágeno dentro de la placa fibrosa, reduciendo la densidad de la placa y restaurando la elasticidad al segmento afectado de la túnica albugínea. Chung y Brock, publicando en Therapeutic Advances in Urology (2013), documentaron que la tracción mecánica produce "reorganización y remodelación de fibras de colágeno en fibrillas densamente empaquetadas, paralelas al eje de la tensión mecánica."

Segundo, la terapia de tracción peniana —a veces llamada terapia con extensor peniano— estimula la expansión de tejido en el lado acortado, cóncavo de la curvatura. Esta igualación de la longitud del pene en ambos lados endereza progresivamente el eje, tratando la curvatura de la enfermedad de Peyronie sin intervención quirúrgica.

El dispositivo SizeGenetics proporciona una tensión terapéutica calibrada dentro del rango de 900–2800 gramos (8,8–27,5 Newton), permitiendo un ajuste preciso de la fuerza para pacientes con la enfermedad de Peyronie que pueden requerir diferentes niveles de tensión que los pacientes que utilizan terapia de tracción peniana para alargamiento solamente.

Dr. Jørn Ege Siana, cirujano plástico y coinventor del dispositivo original de tracción peniana en Danamedic ApS, desarrolló el mecanismo de tracción basado en principios establecidos de expansión de tejidos utilizados en la cirugía plástica reconstructiva — los mismos principios biológicos que permiten que injertos de piel y colgajos de tejido se expandan bajo una fuerza mecánica controlada. El sistema Multi-Axis Comfort Technology de 58 vías permite a los pacientes con la enfermedad de Peyronie mantener el horario diario de uso constante requerido para la corrección gradual de la curvatura durante el periodo de tratamiento recomendado de 3–6 meses.

⚗️ Mecanotransducción en el tratamiento de Peyronie

La terapia de tracción peniana para la enfermedad de Peyronie funciona a través de la misma vía de mecanotransducción utilizada en la osteogénesis de distracción ortopédica y la expansión de tejidos dermatológicos. Una fuerza mecánica sostenida activa cascadas de señalización intracelular que incrementan la síntesis de colágeno, promueven la proliferación celular y estimulan la formación de nuevos vasos sanguíneos, lo que permite colectivamente el remodelado gradual de la placa de Peyronie y la elasticidad de la túnica albugínea.

📊 Evidencia clínica: Terapia de tracción para la enfermedad de Peyronie

Los estudios clínicos demuestran de forma constante que la terapia de tracción peniana produce una mejora medible de la curvatura en pacientes con la enfermedad de Peyronie. La revisión sistemática y el meta-análisis de 2023, realizados por Almsaoud, Safar y Alshahrani, publicados en Translational Andrology and Urology, analizaron doce estudios clínicos agrupados y confirmaron una mejora media de la curvatura del 27% junto con una ganancia media ponderada de longitud de 1,9 cm (0,75 pulgadas) en pacientes con la enfermedad de Peyronie tratados con dispositivos de tracción peniana. El meta-análisis informó una adherencia del 82% y una satisfacción del 80% entre la población de estudio agrupada.

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Resultados de estudios clínicos sobre la terapia de tracción peniana para la enfermedad de Peyronie que muestran reducción de la curvatura y restauración de la longitud
Estudio Año Participantes Duración Resultado de la curvatura Ganancia de longitud
Gontero et al. (Journal of Sexual Medicine) 2009 15 6 meses Reducción significativa 1,3 cm (0,5 in)
Levine et al. (Journal of Sexual Medicine) 2008 10 6 meses Reducción de 10–45° (promedio 33%) 1,0–2,5 cm (0,4–1,0 in)
Moncada et al. (BJU International) 2019 93 (47 tratamiento, 46 control) 12 semanas 31,2° de reducción (41,1% de mejora) 1,8 cm (0,7 in)
Joseph et al. (Journal of Sexual Medicine) 2020 110 6 meses Curvatura mejorada 1,6–2,3 cm (0,6–0,9 in)
Almsaoud et al. (Transl Androl Urol) 2023 12 estudios agrupados Variable Mejora media del 27% 1,9 cm (0,75 in)
🇮🇹 Gontero et al. (2009) — Estudio prospectivo de Fase II
Gontero y colegas, publicados en el Journal of Sexual Medicine (2009), realizaron un estudio prospectivo de Fase II con 15 pacientes con enfermedad de Peyronie utilizando un dispositivo extensor peniano durante 4–6 horas diarias durante 6 meses. El estudio demostró una ganancia media de longitud de 1,3 cm (0,5 pulgadas) junto con una reducción significativa de la curvatura, estableciendo evidencia clínica temprana para el tratamiento de Peyronie basado en tracción. No se reportaron eventos adversos graves durante el periodo de tratamiento de seis meses.
→ PubMed PMID: 19138361
🇺🇸 Levine et al. (2008) — Estudio piloto
Levine y colegas, publicados en el Journal of Sexual Medicine (2008), realizaron un estudio piloto con 10 pacientes con enfermedad de Peyronie utilizando un dispositivo extensor peniano — también conocido como extensor de la enfermedad de Peyronie — durante 2–8 horas diarias durante 6 meses. El estudio documentó una reducción de la curvatura que osciló entre 10° y 45° (promedio del 33%) y ganancias de longitud de 1,0–2,5 cm (0,4–1,0 pulgadas), demostrando que la terapia de tracción peniana corrige la curvatura y restaura la longitud perdida por contracción de la placa.
→ PubMed PMID: 18373527
🌍 Moncada et al. (2019) — Estudio multicéntrico controlado
El estudio multicéntrico controlado de 2019, realizado por Moncada y colegas, publicado en BJU International, inscribió a 93 pacientes en seis hospitales universitarios — 47 en el grupo de tratamiento y 46 en el grupo de control. El grupo de tratamiento logró una reducción media de la curvatura de 31,2° (41,1%) y una ganancia media de longitud de 1,8 cm (0,7 pulgadas) durante 12 semanas, proporcionando evidencia de nivel 2 que respalda la tracción peniana como tratamiento conservador de primera línea para la enfermedad de Peyronie estable.
→ PubMed PMID: 30365247
📋 García-Gómez et al. (2021) — Declaración de posición de ESSM
La Sociedad Europea de Medicina Sexual (ESSM) publicó declaraciones de posición en 2021, redactadas por García-Gómez y colegas en Sexual Medicine, recomendando dispositivos de tracción peniana como parte de la vía de manejo clínico de la enfermedad de Peyronie. Este respaldo a nivel de directriz valida, además, los datos de resultados clínicos que se han mostrado de forma consistente entre varios grupos de investigación independientes.
→ PubMed PMID: 34273788
🌐 Almsaoud, Safar & Alshahrani (2023) — Revisión Sistemática y Meta-Análisis
La revisión sistemática y el meta-análisis de 2023, publicada en Translational Andrology and Urology, calculó una mejora de la curvatura media ponderada del 27% y una ganancia de longitud de 1,9 cm en doce estudios agrupados que involucraron a más de 1.000 pacientes. También se documentaron mejoras en las puntuaciones del IIEF y en los resultados del Cuestionario de la Enfermedad de Peyronie (PDQ), con una adherencia del 82% y una satisfacción del paciente del 80%.
→ PMC: PMC10719764

La Sociedad Europea de Medicina Sexual (ESSM) publicó posteriormente declaraciones de posición en 2021, elaboradas por García-Gómez y colegas en Sexual Medicine, recomendando dispositivos de tracción peniana — incluidos estiradores de pene diseñados para corregir la curvatura de Peyronie — como parte de la ruta de manejo clínico de la enfermedad de Peyronie. Este respaldo a nivel de guía valida además lo que los datos de resultados clínicos demuestran de forma consistente a lo largo de múltiples grupos de investigación independientes.

📋 Protocolo de tratamiento para la enfermedad de Peyronie

El protocolo de tratamiento recomendado para la enfermedad de Peyronie comienza con una evaluación clínica de la gravedad de la curvatura, la fase de la placa (aguda frente a crónica estable) y la medición de la longitud basal del pene. El Dr. Jørn Ege Siana, cirujano plástico y co-inventor del dispositivo de tracción para el pene, diseñó el protocolo específico para Peyronie para tener en cuenta las características tisulares únicas de la túnica albugínea afectada por placa, un tejido que requiere una progresión de tensión más gradual que el tejido peniano sano que se somete a la terapia de alargamiento por sí solo.

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Diagrama de flujo del protocolo de tratamiento de la terapia de tracción peniana para la enfermedad de Peyronie, que muestra las vías de las fases aguda y crónica.
1

Confirme la fase de la enfermedad

La terapia de tracción peniana se recomienda principalmente para la enfermedad de Peyronie en fase crónica, donde la curvatura se ha estabilizado y la inflamación activa se ha resuelto. Los pacientes en la fase aguda deben consultar a un urólogo antes de iniciar la tracción, ya que podría requerirse una tensión más baja y sesiones más cortas durante la formación activa de la placa.

2

Registre las mediciones de referencia

Mida el grado de curvatura utilizando goniómetría basada en fotografías durante la erección. Registre la longitud del pene estirada tanto en centímetros como en pulgadas. Documente la ubicación de la placa y la dureza palpable. Estas mediciones establecen la línea base clínica para monitorear el progreso del tratamiento.

3

Inicie la fase de adaptación (semanas 1–2)

Use el dispositivo SizeGenetics con la tensión más baja cómoda (900–1200 gramos / 8,8–11,8 newtons) durante 2–4 horas diarias. Divida el tiempo de uso en sesiones de 1–2 horas, con descansos entre sesiones. Los pacientes con enfermedad de Peyronie pueden necesitar una fase de adaptación más larga que los pacientes sin Peyronie.

4

Progrese hacia el tratamiento activo (semanas 3–8)

Incrementar gradualmente el tiempo diario de uso a 4–6 horas. Ajuste la tensión hacia arriba en 0,5 cm en las barras de extensión cada dos semanas, siempre que la configuración actual no cause molestias durante una sesión de uso completa. Monitoree la curvatura mensualmente utilizando la misma técnica fotográfica establecida en la línea base.

5

Inicie la fase de optimización (meses 3–6)

Mantenga entre 4 y 6 horas diarias de uso con tensión terapéutica dentro del rango de 900 a 2800 gramos. Mida la curvatura y la longitud mensualmente. Los pacientes con enfermedad de Peyronie suelen notar una mejora inicial de la curvatura para el mes 3, con un enderezamiento progresivo que continúa hasta el mes 6 y más allá.

6

Continuar hacia un resultado óptimo (meses 6–12)

Los pacientes con la enfermedad de Peyronie se benefician de un tratamiento prolongado más allá del protocolo estándar de 6 meses. Mantenga la tracción diaria al nivel de tensión terapéutica establecido. Reevalúe la curvatura, la longitud y la satisfacción del paciente en los meses 6, 9 y 12. El tratamiento puede continuar siempre que se observe una mejora medible.

🩺 Recomendación clínica

El Dr. Jørn Ege Siana y el equipo médico de Danamedic recomiendan que los pacientes con la enfermedad de Peyronie trabajen con un urólogo para confirmar la fase de la enfermedad antes de comenzar la terapia de tracción peniana. Para guías de seguridad y contraindicaciones completas, incluidas consideraciones específicas de Peyronie, el SizeGenetics protocolo de tratamiento estándar proporciona el marco clínico para un uso seguro y eficaz del dispositivo.

👨‍⚕️
Codinventor del dispositivo SizeGenetics

Dr. Jørn Ege Siana, M.D.

El Dr. Jørn Ege Siana, cirujano plástico y co-inventor del dispositivo original de tracción peniana, aplicó principios de mecanotransducción de la cirugía plástica reconstructiva — específicamente expansión tisular — para desarrollar el primer dispositivo de tracción peniana en 1994. Su experiencia en cirugía de expansión tisular influyó directamente en el protocolo específico para Peyronie para aplicar tracción mecánica controlada a la túnica albugínea afectada por la placa.

  • Cirujano plástico certificado, Copenhague, Dinamarca
  • Codinventor de la categoría de dispositivos de tracción peniana (patente presentada en febrero de 1995)
  • Asesor médico de Danamedic ApS — fabricante danés de dispositivos médicos, fundado en 1988
  • Experto en principios de expansión tisular aplicados al tratamiento de la enfermedad de Peyronie

📈 Resultados esperados & cronograma para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie

Los pacientes con la enfermedad de Peyronie suelen notar una mejora inicial de la curvatura dentro de los 3 a 6 meses de una terapia de tracción peneana constante. El ritmo de la corrección de la curvatura varía según la densidad de la placa, la severidad de la curvatura, la duración de la enfermedad y la respuesta tisular individual a la tracción mecánica. Los estudios clínicos proporcionan rangos realistas de resultados que ayudan a los pacientes a establecer expectativas basadas en la evidencia para el tratamiento con tracción peneana en la enfermedad de Peyronie.

Hito del tratamiento Cronograma Resultado esperado
Adaptación tisular Semanas 1–4 La comodidad al usar el dispositivo aumenta; no se espera un cambio medible de la curvatura
Respuesta temprana Meses 2–3 La suavización de la placa puede comenzar; posibles ganancias iniciales de longitud de 0.5–1.0 cm (0.2–0.4 pulgadas)
Mejora de la curvatura Meses 3–6 Reducción medible de la curvatura de 10–20°; la restauración de la longitud continúa
Corrección significativa Meses 6–9 Mejora de la curvatura de 15–30°; ganancia total de longitud de 1.3–2.3 cm (0.5–0.9 pulgadas)
Resultado óptimo Meses 9–12 Corrección máxima de la curvatura lograda; la remodelación de la placa se estabiliza

El metaanálisis de 2023 de Almsaoud y colegas confirmó una mejora media ponderada de la curvatura del 27% en doce estudios agrupados, con ganancias de longitud que promedian 1,9 cm (0,75 pulgadas). Estos resultados representan promedios a nivel poblacional — los pacientes individuales con la enfermedad de Peyronie pueden lograr una mayor o menor mejora dependiendo de la adherencia al horario diario de uso prescrito, la severidad inicial de la curvatura y las características de la placa. Gontero y colegas (2009) demostraron que las ganancias clínicas de la terapia de tracción peniana se mantienen estables tras la cesación del tratamiento, sin observarse ningún cambio adicional en la curvatura durante los seis meses siguientes a la discontinuación del dispositivo — lo que indica que la remodelación tisular inducida por tracción produce una corrección estructural permanente de la curvatura de la enfermedad de Peyronie.

Más allá de la corrección de la curvatura, los pacientes con enfermedad de Peyronie que utilizan la terapia de tracción peniana informan consistentemente mejoras en la función eréctil, la confianza sexual y la calidad de vida en general. El metaanálisis de 2023 documentó mejoras en las puntuaciones de la International Index of Erectile Function (IIEF) y en los resultados del Cuestionario de la Enfermedad de Peyronie (PDQ), respaldando la terapia de tracción peniana como un tratamiento que aborda la carga clínica completa de la enfermedad de Peyronie — no solo la curvatura. Para un desglose detallado de las ganancias clínicas en todas las indicaciones, la guía de resultados completos y resultados previstos cubre la base de evidencia completa.

🏥 Mejores dispositivos de tracción para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie

Para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie, los profesionales médicos recomiendan dispositivos de tracción peniana — también llamados extensores penianos o estiradores del pene — que proporcionan control preciso de la fuerza, construcción de grado médico y sistemas de confort diseñados para el uso diario prolongado requerido por los protocolos de tratamiento de Peyronie. Los requisitos clínicos para un extensor de la enfermedad de Peyronie eficaz son más exigentes que los de un simple alargamiento — los pacientes con Peyronie necesitan tensión ajustable en múltiples direcciones, calibración de la fuerza confiable a través de todo el rango terapéutico y características de confort que permiten 4–6 horas de uso diario durante períodos de tratamiento que duran de 6 a 12 meses.

Requisito clínico Por qué los pacientes con Peyronie lo necesitan Característica SizeGenetics
Rango de tensión ajustable La placa de Peyronie requiere una progresión de fuerza graduada desde niveles suaves hasta niveles terapéuticos Rango calibrado de 900–2800 gramos (8,8–27,5 newtons)
Sistema de confort multieje El uso diario prolongado (4–6 horas) provoca incomodidad sin un soporte adecuado Tecnología de confort multieje de 58 direcciones
Materiales de grado médico El contacto con la piel a largo plazo requiere componentes hipoalergénicos y duraderos Construcción de grado médico, dispositivo con marca CE
Registro en la FDA La supervisión regulatoria garantiza estándares de calidad de fabricación Dispositivo médico de Clase II registrado en la FDA
Base de evidencia clínica El tratamiento de la enfermedad de Peyronie requiere evidencia de la categoría del dispositivo, no afirmaciones de marketing 15+ estudios revisados por pares sobre dispositivos de tracción peniana

SizeGenetics, fabricado por Danamedic ApS, que ha enviado más de 500,000 dispositivos de tracción del pene a todo el mundo desde 1995, es un dispositivo médico de Clase II registrado por la FDA que cumple con todos los requisitos clínicos para el tratamiento efectivo de la enfermedad de Peyronie. El dispositivo SizeGenetics fue co-inventado por el Dr. Jørn Ege Siana, un cirujano plástico cuya experiencia en cirugía de expansión de tejidos informó directamente el mecanismo del dispositivo para aplicar tracción mecánica controlada al tejido peniano.

El rango de tensión calibrado de 900–2800 gramos permite a los pacientes con la enfermedad de Peyronie comenzar el tratamiento en el extremo inferior de la ventana terapéutica durante la fase de adaptación y aumentar progresivamente la fuerza a medida que el tejido responde, en concordancia con el protocolo graduado recomendado por estudios clínicos de Gontero (2009), Moncada (2019) y el metanálisis de Almsaoud (2023). Obtenga más información sobre el dispositivo médico SizeGenetics y los paquetes de tratamiento disponibles.

El sistema de Tecnología de Confort Multiejes de 58 vías es particularmente relevante para pacientes con la enfermedad de Peyronie, que requieren tiempos de uso diario más largos y una adherencia más constante que los pacientes que buscan alargamiento únicamente. La adherencia es el predictor más fuerte del éxito del tratamiento; el metanálisis de Almsaoud (2023) confirmó un cumplimiento terapéutico del 82% en los estudios agrupados.

Los pacientes que utilizan dispositivos médicos cómodos y bien diseñados logran de forma constante tasas de adherencia más altas que los pacientes que usan dispositivos sin sistemas de confort avanzados. Para una comparación completa de los dispositivos de tracción del pene disponibles y criterios de selección, la guía de dispositivos cubre especificaciones de fuerza, características de confort y estado regulatorio. Para información específica sobre dispositivos para Peyronie, consulte SizeGenetics para la Enfermedad de Peyronie.

🛡️ Consideraciones de seguridad & contraindicaciones

La terapia de tracción del pene para la enfermedad de Peyronie tiene un excelente perfil de seguridad respaldado por más de tres décadas de uso clínico y de investigación revisada por pares. El metaanálisis de 2023 de Almsaoud y colegas confirmó una tasa de eventos adversos del 11,2–14,4% en doce estudios agrupados, con todos los eventos reportados clasificados como leves y temporales, incluyendo eritema menor, entumecimiento transitorio del glande y malestar temporal. No se han reportado eventos adversos graves en ningún estudio clínico revisado por pares sobre la terapia de tracción del pene para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie.

  • Se recomienda supervisión médica — Los pacientes con la enfermedad de Peyronie deben consultar a un urólogo antes de iniciar la terapia de tracción del pene para confirmar la fase de la enfermedad, descartar contraindicaciones y establecer un plan de seguimiento para la medición de la curvatura.
  • Comience con una tensión más baja — Comience en 900–1200 gramos y aumente gradualmente; el tejido de la placa de Peyronie puede responder de manera diferente a la fuerza mecánica que la túnica albugínea sana
  • Monitoree el dolor — La terapia de tracción peniana debe generar tensión suave, nunca dolor. Interrumpa el uso y consulte a un médico si ocurre dolor durante o después del uso del dispositivo
  • Siga el horario de uso prescrito — Un tiempo de uso diario excesivo (más de 8 horas) no ha demostrado mejorar los resultados y puede aumentar el riesgo de eventos adversos
  • Tómese descansos para la comodidad — Retire el dispositivo cada 1–2 horas para restablecer la circulación y evaluar la respuesta del tejido antes de reanudar el tratamiento

⚠️ Contraindicaciones para pacientes con Peyronie

La terapia de tracción peniana está contraindicada en escenarios clínicos específicos. Los pacientes con inflamación activa de la enfermedad de Peyronie (fase aguda con dolor que empeora) deben retrasar la tracción hasta la fase crónica estable. Los pacientes con curvatura superior a 90° deben buscar evaluación urológica para opciones quirúrgicas antes de considerar la terapia de tracción. Los pacientes con implantes penianos, infecciones penianas activas o trastornos sanguíneos descontrolados no deben usar dispositivos de tracción peniana. Todos los pacientes con enfermedad de Peyronie deben consultar a un urólogo calificado antes de iniciar el tratamiento con cualquier dispositivo médico de tracción peniana.

🏥
Registrado por la FDA
Dispositivo Médico de Clase II
🔬
15+ Estudios Clínicos
Base de evidencia revisada por pares
👨‍⚕️
Dr. Siana Revisado
Cirujano plástico y co-inventor
🇪🇺
Con Marca CE
Estándar Europeo de Dispositivos Médicos
⚕️ Aviso médico: Este contenido se proporciona con fines educativos y no sustituye el asesoramiento médico profesional, el diagnóstico o el tratamiento. La terapia de tracción peniana para la enfermedad de Peyronie debe realizarse bajo la guía de un urólogo cualificado. Los resultados individuales varían según la severidad de la curvatura, la fase de la enfermedad, la adherencia al tratamiento y la respuesta tisular individual. El dispositivo SizeGenetics es un dispositivo médico de Clase II registrado en la FDA — "registrado en la FDA" indica cumplimiento de los requisitos de fabricación y listado, no aprobación por la FDA de afirmaciones terapéuticas específicas. Consulte a un proveedor de atención médica antes de iniciar cualquier terapia con dispositivos médicos.