Hopp til innhold

Your cart is empty

Fortsett å handle

Penistraksjon ved Peyronies sykdom

Klinisk evidens for penistraksjonsbehandling som en ikke-kirurgisk behandling for korrigering av krumning ved Peyronies sykdom — fra kategorioppfinneren siden 1994.


Lytt til denne artikkelen
Lyd
Video Se: Traksjonsbehandling for Peyronies sykdom forklart
Penistraksjon ved Peyronies sykdom
🩺 Korrigering av krumning · Danamedic

🩺 Viktige fakta

  • Forbedring av krumning — Kliniske studier rapporterer 15–30° gjennomsnittlig reduksjon av krumning med konsekvent traksjonsbehandling
  • Behandlingsvarighet — minst 3–6 måneder for målbar korrigering av krumning, 6–12 måneder for optimale resultater
  • Lengdebevaring — Penistraksjonsbehandling gjenoppretter og øker penislengde som har gått tapt på grunn av plakkdannelse ved Peyronies sykdom
  • Klinisk evidens — 15+ fagfellevurderte studier som omfatter over 1 000 pasienter, støtter penistraksjon for behandling av Peyronies sykdom
  • Medisinsk utstyr — SizeGenetics er et FDA-registrert medisinsk utstyr i klasse II, produsert av Danamedic ApS, Danmark, siden 1995
27%
Gjennomsnittlig forbedring av krumning
15+
Fagfellevurderte studier
1,000+
Pasienter undersøkt
30+
År klinisk erfaring

🔬 Forstå Peyronies sykdom og krumning

Peyronies sykdom utvikler seg når fibrøst plakk dannes i tunica albuginea — den seige, elastiske bindevevshinnen som omgir penisens ereksjonskamre. Peyronies sykdom rammer anslagsvis 3–9 % av voksne menn, selv om forekomsten kan være høyere på grunn av underrapportering. Det fibrøse plakket gjør at tunica albuginea mister elastisitet på stedet der det dannes, noe som gir peniskurvatur under ereksjon som kan variere fra mild (mindre enn 15°) til alvorlig (større enn 90°). Peyronies sykdom fører også til penisforkortning, smertefulle ereksjoner i den akutte inflammatoriske fasen og erektil dysfunksjon hos omtrent 20–50 % av diagnostiserte pasienter.

Peyronies sykdom utvikler seg gjennom to distinkte kliniske faser. Den akutte fasen – som varer 6–18 måneder – innebærer aktiv plakkdannelse, inflammasjon og progressiv endring i krumning. Deretter følger den kroniske eller stabile fasen, der krumningen stabiliserer seg og smerter typisk avtar.

Å forstå fasen av Peyronies sykdom er avgjørende for behandlingsplanlegging, ettersom penil traksjonsbehandling er mest effektiv i den stabile fasen, når plakkremodellering kan skje uten pågående inflammatorisk påvirkning. Retningslinjene fra European Association of Urology (EAU) for penil krumning (2023) anerkjenner penil traksjonsbehandling som et konservativt behandlingsalternativ ved Peyronies sykdom, og posisjonerer mekanisk traksjon som en ikke-kirurgisk intervensjon som samtidig adresserer både korreksjon av krumning og gjenoppretting av lengde. For en fullstendig klinisk oversikt over denne behandlingen, se Penil traksjonsbehandling: Komplett klinisk veiledning.

📸 Bildet vil vises her når det er lastet opp

Medisinsk diagram som viser fibrøst plakk ved Peyronies sykdom i tunica albuginea og hvordan penil traksjonsbehandling fremmer plakkremodellering

⚗️ Hvordan penil traksjonsbehandling behandler krumning ved Peyronies sykdom

Penil traksjonsbehandling påfører en kontrollert mekanisk kraft langs penisens lengdeakse og skaper vedvarende strekkbelastning som utløser den biologiske prosessen mekanotransduksjon i tunica albuginea. Mekanotransduksjon – cellenes respons på mekanisk kraft – omdanner vedvarende traksjon til en kaskade av biologiske responser, inkludert reorganisering av kollagen, celleproliferasjon og vevsutvidelse. I konteksten av Peyronies sykdom retter penil traksjonsbehandling seg direkte mot det fibrøse plakket og fremmer gradvis remodellering av den unormale kollagenmatrisen som forårsaker penil krumning.

Mekanismen for korreksjon av krumning ved mekanisk traksjon skiller seg grunnleggende fra mekanismen for penil forlengelse. Penil traksjonsbehandling korrigerer krumning ved Peyronies sykdom gjennom to samtidige prosesser. For det første fremmer vedvarende traksjonskrefter kollagenremodellering i det fibrøse plakket, reduserer plakkets tetthet og gjenoppretter elastisiteten i det berørte segmentet av tunica albuginea. Chung og Brock, som publiserte i Therapeutic Advances in Urology (2013), dokumenterte at mekanisk traksjon gir «reorganization and remodelling of collagen fibres into uniform densely packed fibrils parallel to the axis of mechanical strain.»

For det andre stimulerer penil traksjonsbehandling – noen ganger kalt penil ekstenderbehandling – vevsutvidelse på den forkortede, konkave siden av krumningen. Denne utjevningen av penislengde på begge sider retter gradvis ut skaftet og behandler krumning ved Peyronies sykdom uten kirurgisk inngrep.

SizeGenetics-enheten leverer kalibrert terapeutisk strekk innenfor området 900–2800 gram (8.8–27.5 Newton), noe som muliggjør presis kraftjustering for pasienter med Peyronies sykdom som kan ha behov for andre spenningsnivåer enn pasienter som bruker penis-traksjonsterapi kun for forlengelse.

Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg og medoppfinner av den opprinnelige penis-traksjonsenheten hos Danamedic ApS, utviklet traksjonsmekanismen basert på etablerte prinsipper for vevsutvidelse brukt i rekonstruktiv plastikkirurgi — de samme biologiske prinsippene som gjør at hudtransplantater og vevslapper kan utvides under kontrollert mekanisk kraft. 58-veis Multi-Axis Comfort Technology-systemet gjør det mulig for pasienter med Peyronies sykdom å opprettholde den konsekvente daglige brukstiden som kreves for gradvis korrigering av krumning i den anbefalte behandlingsperioden på 3–6 måneder.

⚗️ Mekanotransduksjon ved behandling av Peyronies sykdom

Penis-traksjonsterapi for Peyronies sykdom virker gjennom den samme mekanotransduksjonsbanen som brukes i ortopedisk distraksjonsosteogenese og dermatologisk vevsutvidelse. Vedvarende mekanisk kraft aktiverer intracellulære signaleringskaskader som oppregulerer kollagensyntese, fremmer cellulær proliferasjon og stimulerer dannelse av nye blodårer — samlet muliggjør dette gradvis remodellering av Peyronies-plakk og gjenoppretting av tunica albuginea-elastisitet.

📊 Klinisk evidens: Traksjonsterapi for Peyronies sykdom

Kliniske studier viser konsekvent at penis-traksjonsterapi gir målbar forbedring av krumning hos pasienter med Peyronies sykdom. Den systematiske oversikten og meta-analysen fra 2023 av Almsaoud, Safar og Alshahrani, publisert i Translational Andrology and Urology, analyserte tolv sammenslåtte kliniske studier og bekreftet en gjennomsnittlig forbedring av krumning på 27% sammen med en vektet gjennomsnittlig lengdeøkning på 1.9 cm (0.75 inches) hos pasienter med Peyronies sykdom behandlet med penis-traksjonsenheter. Meta-analysen rapporterte 82% etterlevelse og 80% pasienttilfredshet på tvers av den sammenslåtte studiepopulasjonen.

📸 Bildet vil vises her når det er lastet opp

Resultater fra kliniske studier for penis-traksjonsterapi ved behandling av Peyronies sykdom som viser reduksjon i krumning og gjenoppretting av lengde
Studie År Deltakere Varighet Resultat for krumning Lengdeøkning
Gontero et al. (Journal of Sexual Medicine) 2009 15 6 måneder Signifikant reduksjon 1.3 cm (0.5 in)
Levine et al. (Journal of Sexual Medicine) 2008 10 6 måneder 10–45° reduksjon (gj.sn. 33%) 1.0–2.5 cm (0.4–1.0 in)
Moncada et al. (BJU International) 2019 93 (47 behandling, 46 kontroll) 12 uker 31.2° reduksjon (41.1% forbedring) 1.8 cm (0.7 in)
Joseph et al. (Journal of Sexual Medicine) 2020 110 6 måneder Krumning forbedret 1,6–2,3 cm (0,6–0,9 tommer)
Almsaoud et al. (Transl Androl Urol) 2023 12 studier sammenslått Variabel 27 % gjennomsnittlig forbedring 1,9 cm (0,75 tommer)
🇮🇹 Gontero et al. (2009) — Prospektiv fase II-studie
Gontero og kolleger, som publiserte i Journal of Sexual Medicine (2009), gjennomførte en prospektiv fase II-studie av 15 pasienter med Peyronies sykdom som brukte et penisekstenderapparat i 4–6 timer daglig i 6 måneder. Studien viste en gjennomsnittlig lengdeøkning på 1,3 cm (0,5 tommer) sammen med betydelig krumningsreduksjon, og etablerte tidlig klinisk evidens for traksjonsbasert behandling av Peyronies. Det ble ikke rapportert om alvorlige bivirkninger i løpet av den seks måneder lange behandlingsperioden.
→ PubMed PMID: 19138361
🇺🇸 Levine et al. (2008) — Pilotstudie
Levine og kolleger, som publiserte i Journal of Sexual Medicine (2008), gjennomførte en pilotstudie av 10 pasienter med Peyronies sykdom som brukte et penistraksjonsapparat — også omtalt som en extender for Peyronies sykdom — i 2–8 timer daglig i 6 måneder. Studien dokumenterte krumningsreduksjon fra 10° til 45° (gjennomsnittlig 33 % forbedring) og lengdeøkninger på 1,0–2,5 cm (0,4–1,0 tommer), noe som viser at penistraksjonsbehandling både korrigerer krumning og gjenoppretter lengde tapt på grunn av plakkontraksjon.
→ PubMed PMID: 18373527
🌍 Moncada et al. (2019) — Kontrollert multisenterstudie
Den kontrollerte multisenterstudien fra 2019 av Moncada og kolleger, publisert i BJU International, inkluderte 93 pasienter ved seks universitetssykehus — 47 i behandlingsgruppen og 46 i kontrollgruppen. Behandlingsgruppen oppnådde en gjennomsnittlig krumningsreduksjon på 31,2° (41,1 % forbedring) og en gjennomsnittlig lengdeøkning på 1,8 cm (0,7 tommer) over 12 uker, noe som gir evidensnivå 2 som støtter penistraksjon som en førstelinje konservativ behandling for stabil Peyronies sykdom.
→ PubMed PMID: 30365247
📋 García-Gómez et al. (2021) — ESSM-posisjonsuttalelse
European Society for Sexual Medicine (ESSM) publiserte posisjonsuttalelser i 2021, forfattet av García-Gómez og kolleger i Sexual Medicine, som anbefalte penistraksjonsapparater som del av den kliniske behandlingslinjen for Peyronies sykdom. Denne anbefalingen på retningslinjenivå styrker ytterligere valideringen av kliniske resultatdata som konsekvent er demonstrert på tvers av flere uavhengige forskergrupper.
→ PubMed PMID: 34273788
🌐 Almsaoud, Safar & Alshahrani (2023) — Systematisk oversikt & meta-analyse
Den systematiske oversikten og meta-analysen fra 2023, publisert i Translational Andrology and Urology, beregnet en vektet gjennomsnittlig forbedring av krumning på 27 % og en lengdeøkning på 1,9 cm på tvers av tolv sammenslåtte studier som omfattet over 1 000 pasienter. Det ble også dokumentert forbedringer i IIEF-skårer og utfall i Peyronie's Disease Questionnaire (PDQ), med 82 % etterlevelse og 80 % pasienttilfredshet.
→ PMC: PMC10719764

European Society for Sexual Medicine (ESSM) publiserte deretter posisjonsuttalelser i 2021, forfattet av García-Gómez og kolleger i Sexual Medicine, som anbefalte penistrekk-enheter — inkludert penisstrekkere utformet for korreksjon av Peyronies-krumning — som del av den kliniske behandlingslinjen for Peyronies sykdom. Denne anbefalingen på retningslinjenivå validerer ytterligere det som kliniske resultatdata konsekvent viser på tvers av flere uavhengige forskningsgrupper.

📋 Behandlingsprotokoll for Peyronies sykdom

Den anbefalte behandlingsprotokollen for Peyronies sykdom starter med en klinisk vurdering av graden av krumning, plakkfase (akutt versus kronisk stabil) og baseline-måling av penislengde. Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg og medoppfinner av den penil strekk-enheten, utformet den Peyronies-spesifikke protokollen for å ta hensyn til de unike vevskarakteristikkene i plakkpåvirket tunica albuginea — vev som krever en mer gradvis progresjon i spenning enn friskt penisvev som kun gjennomgår lengdebehandling.

📸 Bildet vil vises her når det er lastet opp

Flytskjema for behandlingsprotokoll for penil strekkterapi ved Peyronies sykdom som viser forløp for akutt og kronisk fase
1

Bekreft sykdomsfase

Penil strekkterapi anbefales primært ved Peyronies sykdom i kronisk fase, der krumningen har stabilisert seg og aktiv inflammasjon har gått tilbake. Pasienter i akutt fase bør konsultere en urolog før de starter strekkterapi, ettersom lavere spenning og kortere økter kan være nødvendig under aktiv plakkdannelse.

2

Registrer baseline-målinger

Mål graden av krumning ved hjelp av fotografibasert goniometri under ereksjon. Registrer strukket penislengde i både centimeter og tommer. Dokumenter plakkets lokalisasjon og palpabel hardhet. Disse målingene etablerer den kliniske baseline for å følge behandlingsfremgang.

3

Start tilpasningsfasen (uke 1–2)

Bruk SizeGenetics-enheten ved laveste komfortable spenningsinnstilling (900–1200 gram / 8,8–11,8 newton) i 2–4 timer daglig. Del brukstiden inn i økter på 1–2 timer med komfortpauser mellom øktene. Pasienter med Peyronies sykdom kan trenge en lengre tilpasningsfase enn pasienter uten Peyronies.

4

Gå videre til aktiv behandling (uke 3–8)

Øk den daglige brukstiden gradvis til 4–6 timer. Juster spenningen opp med 0,5 cm på forlengelsesstengene annenhver uke, forutsatt at gjeldende innstilling gir null ubehag gjennom en full brukssesjon. Overvåk krumningen månedlig ved å bruke den samme fotografiske teknikken som ble etablert ved baseline.

5

Gå inn i optimaliseringsfasen (måned 3–6)

Oppretthold 4–6 timer daglig bruk ved terapeutisk spenning innenfor området 900–2800 gram. Mål krumning og lengde månedlig. Pasienter med Peyronies sykdom merker vanligvis en innledende forbedring i krumningen innen måned 3, med gradvis videre utretting som fortsetter gjennom måned 6 og utover.

6

Fortsett mot optimalt resultat (måneder 6–12)

Pasienter med Peyronies sykdom kan ha nytte av forlenget behandling utover standardprotokollen på 6 måneder. Fortsett daglig traksjon ved det etablerte terapeutiske spenningsnivået. Vurder krumning, lengde og pasienttilfredshet på nytt ved måned 6, 9 og 12. Behandlingen kan fortsette så lenge målbar forbedring forekommer.

🩺 Klinisk anbefaling

Dr. Jørn Ege Siana og Danamedics medisinske team anbefaler at pasienter med Peyronies sykdom samarbeider med en urolog for å bekrefte sykdomsfasen før de begynner med penil traksjonsterapi. For omfattende sikkerhetsretningslinjer og kontraindikasjoner, inkludert Peyronies-spesifikke hensyn, gir SizeGenetics’ standard behandlingsprotokoll det kliniske rammeverket for trygg og effektiv bruk av enheten.

👨‍⚕️
Medoppfinner av SizeGenetics-enheten

Dr. Jørn Ege Siana, M.D.

Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg og medoppfinner av den originale penile traksjonsenheten, anvendte mekanotransduksjonsprinsipper fra rekonstruktiv plastisk kirurgi — spesielt vevsekspansjon — til å utvikle den første penile traksjonsenheten i 1994. Hans bakgrunn innen vevsekspansjonskirurgi la direkte grunnlaget for den Peyronies-spesifikke protokollen for å anvende kontrollert mekanisk traksjon på plakkpåvirket tunica albuginea.

  • Spesialistgodkjent plastikkirurg, København, Danmark
  • Medoppfinner av kategorien penil traksjonsenhet (patent innlevert februar 1995)
  • Medisinsk rådgiver for Danamedic ApS — dansk produsent av medisinsk utstyr grunnlagt i 1988
  • Ekspert på prinsipper for vevsekspansjon anvendt i behandling av Peyronies sykdom

📈 Forventede resultater & tidslinje for behandling av Peyronies

Pasienter med Peyronies sykdom merker vanligvis en innledende bedring av krumning innen 3–6 måneder med konsekvent penil traksjonsterapi. Tempoet i korreksjonen av krumning varierer basert på plakkets tetthet, krumningsgrad, sykdomsvarighet og individuell vevsrespons på mekanisk traksjon. Kliniske studier gir realistiske utfallsintervaller som hjelper pasienter med å etablere evidensbaserte forventninger til penil traksjonsterapi ved behandling av Peyronies sykdom.

Behandlingsmilepæl Tidslinje Forventet resultat
Vevstilpasning Uker 1–4 Komforten ved å bruke enheten øker; ingen målbar endring i krumning forventes
Tidlig respons Måneder 2–3 Plakkoppmykning kan begynne; innledende lengdeøkning på 0.5–1.0 cm (0.2–0.4 inches) er mulig
Bedring av krumning Måneder 3–6 Målbar reduksjon av krumning på 10–20°; fortsatt gjenoppretting av lengde
Betydelig korreksjon Måneder 6–9 15–30° forbedring av krumning; 1.3–2.3 cm (0.5–0.9 inches) total lengdeøkning
Optimalt resultat Måneder 9–12 Maksimal korreksjon av krumning oppnås; plakkremodellering stabiliseres

Meta-analysen fra 2023 av Almsaoud og kolleger bekreftet en vektet gjennomsnittlig forbedring i krumning på 27 % på tvers av tolv sammenslåtte studier, med lengdeøkninger som i snitt var 1,9 cm (0,75 tommer). Disse resultatene representerer gjennomsnitt på populasjonsnivå — individuelle pasienter med Peyronies sykdom kan oppnå større eller mindre forbedring avhengig av etterlevelse av den foreskrevne daglige brukstiden, innledende krumningsgrad og plakkets egenskaper. Gontero og kolleger (2009) viste at kliniske gevinster fra penisstrekkterapi forblir stabile etter avsluttet behandling, uten ytterligere endring i krumning observert i de seks månedene etter at enheten ble sluttet med — noe som indikerer at vevsremodellering utløst av strekk gir permanent strukturell korreksjon av krumning ved Peyronies sykdom.

Utover korreksjon av krumning rapporterer pasienter med Peyronies sykdom som bruker penisstrekkterapi, konsekvent forbedringer i erektil funksjon, seksuell selvtillit og generell livskvalitet. Meta-analysen fra 2023 dokumenterte forbedringer i skårer på International Index of Erectile Function (IIEF) og utfall i Peyronie's Disease Questionnaire (PDQ), noe som støtter penisstrekkterapi som en behandling som adresserer hele den kliniske belastningen ved Peyronies sykdom — ikke bare krumning. For en detaljert gjennomgang av kliniske gevinster på tvers av alle indikasjoner, dekker den komplette veiledningen til resultater og forventede utfall hele evidensgrunnlaget.

🏥 Beste strekkapparater for behandling av Peyronies sykdom

Ved behandling av Peyronies sykdom anbefaler medisinske fagpersoner penisstrekkapparater — også kalt penisextenders eller penisstrekkere — som gir presis kraftkontroll, konstruksjon av medisinsk kvalitet og komfortsystemer utformet for den langvarige daglige bruken som kreves av behandlingsprotokoller for Peyronies. De kliniske kravene til en effektiv extender ved Peyronies sykdom er mer krevende enn for ren forlengelse — pasienter med Peyronies trenger justerbar flerveis spenning, pålitelig kraftkalibrering over hele det terapeutiske området og komfortfunksjoner som muliggjør 4–6 timers daglig bruk i behandlingsperioder som varer i 6–12 måneder.

Klinisk krav Hvorfor pasienter med Peyronies sykdom trenger det SizeGenetics-funksjon
Justerbart spenningsområde Peyronies-plakk krever gradvis kraftprogresjon fra skånsomme til terapeutiske nivåer Kalibrert område på 900–2800 gram (8,8–27,5 Newton)
Komfortsystem med flere akser Utvidet daglig bruk (4–6 timer) gir ubehag uten tilstrekkelig støtte 58-veis Multi-Axis Comfort Technology
Materialer av medisinsk kvalitet Langvarig hudkontakt krever hypoallergene, slitesterke komponenter Medisinsk konstruksjon, CE-merket enhet
FDA-registrering Regulatorisk tilsyn sikrer kvalitetsstandarder i produksjonen FDA-registrert medisinsk utstyr i klasse II
Klinisk evidensgrunnlag Behandling av Peyronies sykdom krever dokumentasjon på enhetskategorinivå, ikke markedsføringspåstander 15+ fagfellevurderte studier av penisstrekkapparater

SizeGenetics, produsert av Danamedic ApS — som har sendt over 500 000 penil strekkapparater verden over siden 1995 — er en FDA-registrert medisinsk enhet i klasse II som oppfyller alle kliniske krav for effektiv behandling av Peyronies sykdom. SizeGenetics-enheten ble medoppfunnet av dr. Jørn Ege Siana, en plastikkirurg hvis ekspertise innen vevsekspansjonskirurgi direkte informerte enhetens mekanisme for å påføre kontrollert mekanisk strekk på penilt vev.

Det kalibrerte spenningsområdet på 900–2800 gram gjør det mulig for pasienter med Peyronies sykdom å starte behandlingen i den nedre enden av det terapeutiske vinduet i tilpasningsfasen og gradvis øke kraften etter hvert som vevet responderer — i tråd med den trinnvise protokollen som anbefales av kliniske studier fra Gontero (2009), Moncada (2019) og meta-analysen til Almsaoud (2023). Lær mer om den medisinske enheten SizeGenetics og tilgjengelige behandlingspakker.

58-veis Multi-Axis Comfort Technology-systemet er særlig relevant for pasienter med Peyronies sykdom, som krever lengre daglig brukstid og mer konsekvent etterlevelse enn pasienter som kun søker lengdeøkning. Etterlevelse er den sterkeste prediktoren for behandlingssuksess — meta-analysen til Almsaoud (2023) bekreftet 82% behandlingsetterlevelse på tvers av sammenslåtte studier.

Pasienter som bruker komfortable, godt konstruerte medisinske enheter, oppnår konsekvent høyere etterlevelse enn pasienter som bruker enheter uten avanserte komfortsystemer. For en full sammenligning av tilgjengelige penile strekkapparater og utvelgelseskriterier, dekker enhetsguiden kraftspesifikasjoner, komfortfunksjoner og regulatorisk status. For enhetsspesifikk informasjon for Peyronies sykdom, se SizeGenetics for Peyronies sykdom.

🛡️ Sikkerhetshensyn & kontraindikasjoner

Penil strekkterapi ved Peyronies sykdom har en utmerket sikkerhetsprofil, støttet av mer enn tre tiår med klinisk bruk og fagfellevurdert forskning. Meta-analysen fra 2023 av Almsaoud og kolleger bekreftet en frekvens av uønskede hendelser på 11,2–14,4% på tvers av tolv sammenslåtte studier — der alle rapporterte hendelser ble klassifisert som milde og forbigående, inkludert mindre erytem, forbigående nummenhet i glans og midlertidig ubehag. Ingen alvorlige uønskede hendelser er rapportert i noen fagfellevurdert klinisk studie av penil strekkterapi for behandling av Peyronies sykdom.

  • Medisinsk oppfølging anbefales — Pasienter med Peyronies sykdom bør konsultere en urolog før oppstart av penil strekkterapi for å bekrefte sykdomsfase, utelukke kontraindikasjoner og etablere en oppfølgingsplan for måling av krumning
  • Start med lavere spenning — Begynn på 900–1200 gram og øk gradvis; plaquevev ved Peyronies sykdom kan reagere annerledes på mekanisk kraft enn frisk tunica albuginea
  • Følg med på smerte — Penil traksjonsbehandling skal gi mild spenning, aldri smerte. Avslutt bruken og kontakt lege dersom smerte oppstår under eller etter bruk av apparatet
  • Følg foreskrevet bruksplan — Overdrevet daglig brukstid (utover 8 timer) har ikke vist å forbedre resultatene og kan øke risikoen for bivirkninger
  • Ta komfortpauser — Fjern apparatet hver 1–2. time for å gjenopprette sirkulasjonen og vurdere vevsrespons før du gjenopptar behandlingen

⚠️ Kontraindikasjoner for pasienter med Peyronies sykdom

Penil traksjonsbehandling er kontraindisert i spesifikke kliniske situasjoner. Pasienter med aktiv inflammasjon ved Peyronies sykdom (akutt fase med tiltagende smerter) bør utsette traksjon til den kroniske stabile fasen. Pasienter med krumning som overstiger 90° bør søke urologisk vurdering for kirurgiske alternativer før de vurderer traksjonsbehandling. Pasienter med penisimplantater, aktive penisinfeksjoner eller ukontrollerte blodsykdommer bør ikke bruke penilt traksjonsapparat. Alle pasienter med Peyronies sykdom bør rådføre seg med en kvalifisert urolog før oppstart av behandling med noe penilt traksjonsapparat.

🏥
FDA-registrert
Medisinsk utstyr klasse II
🔬
15+ kliniske studier
Fagfellevurdert evidensgrunnlag
👨‍⚕️
Gjennomgått av Dr. Siana
Plastikkirurg & medoppfinner
🇪🇺
CE-merket
Europeisk standard for medisinsk utstyr
⚕️ Medisinsk ansvarsfraskrivelse: Dette innholdet er ment for opplæringsformål og er ikke en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Penil strekkterapi ved Peyronies sykdom bør gjennomføres under veiledning av en kvalifisert urolog. Individuelle resultater varierer basert på krumningens alvorlighetsgrad, sykdomsfase, etterlevelse av behandlingen og individuell vevsrespons. SizeGenetics-enheten er en FDA-registrert Class II-medisinsk enhet — «FDA-registered» indikerer samsvar med krav til produksjon og oppføring, ikke FDA-godkjenning av spesifikke terapeutiske påstander. Rådfør deg med helsepersonell før du starter behandling med medisinsk utstyr.