Hopp til innhold

Your cart is empty

Fortsett å handle

Penisk trekkterapi for Peyronies sykdom

Klinisk evidens for penisk trekkterapi som ikke-kirurgisk behandling av Peyronies sykdoms kurvaturkorreksjon — fra kategorien oppfinner siden 1994.


Lytt til denne artikkelen
Lyd
Video Se: Trekkterapi for Peyronies sykdom forklart
Penisk trekkterapi for Peyronies sykdom
🩺 Kurvaturkorreksjon · Danamedic

🩺 Viktige fakta

  • Kurvaturforbedring — Kliniske studier rapporterer gjennomsnittlig kurvaturreduksjon på 15–30° ved konsekvent trekkterapi
  • Behandlingstid — minimum 3–6 måneder for målbar kurvaturkorreksjon, 6–12 måneder for optimale resultater
  • Lengdeopprettholdelse — Penisk trekkterapi gjenoppretter og tilfører penislengde tapt ved Peyronies sykdoms plakkdannelse
  • Klinisk evidens — 15+ fagfellevurderte studier som involverer over 1 000 pasienter støtter penisk trekkterapi for Peyronies-behandling
  • Medisinsk utstyr — SizeGenetics er et FDA-registrert Klasse II medisinsk utstyr produsert av Danamedic ApS, Danmark, siden 1995
27%
Gjennomsnittlig forbedring av kurvaturen
15+
Fagfellevurderte studier
1,000+
Studerte pasienter
30+
Års klinisk erfaring

🔬 Forstå Peyronies sykdom og kurvatur

Peyronies sykdom utvikler seg når fibrotisk plakk dannes i tunica albuginea — det harde, elastiske bindevevshylsteret rundt ereksjonskamrene i penis. Peyronies sykdom påvirker anslått 3–9 % av voksne menn, selv om forekomsten kan være høyere på grunn av underrapportering. Den fibrotiske plakken gjør tunica albuginea mindre elastisk på stedet der den dannes, noe som resulterer i peniskurvatur ved ereksjon som kan variere fra mild (mindre enn 15°) til alvorlig (mer enn 90°). Peyronies sykdom fører også til penislengdeforkortelse, smertefulle ereksjoner under den akutte inflammatoriske fasen, og erektil dysfunksjon hos ca. 20–50 % av diagnostiserte pasienter.

Peyronies sykdom utvikler seg gjennom to distinkte kliniske faser. Den akutte fasen — som varer i 6–18 måneder — innebærer aktiv plakmdannelse, betennelse og gradvis endring i krumningen. Den kroniske eller stabile fasen følger, hvor krumningen stabiliserer seg og smerte vanligvis forsvinner.

Å forstå fasen av Peyronies sykdom er avgjørende for behandlingsplanlegging, ettersom penisstrekkterapi er mest effektiv i den stabile fasen når plakkomforming kan skje uten pågående inflammatorisk innblanding. European Association of Urology (EAU) retningslinjer for peniskrumning (2023) anerkjenner penisstrekkterapi som et konservativt behandlingsalternativ for Peyronies sykdom, og plasserer mekanisk trekk som et ikke-kirurgisk inngrep som adresserer både korrigering av krumningen og lengdegjenopprettingen samtidig. For full klinisk oversikt over denne terapien, se Penisstrekkterapi: Fullstendig klinisk veiledning.

📸 Bildet vises her når det er lastet opp

Medisinsk diagram som viser Peyronies sykdom fibroseplakk i tunica albuginea og hvordan penisstrekkterapi fremmer omforming av fibroseplakkene

⚗️ Hvordan penisstrekkterapi behandler Peyronies sykdomskrumning

Penisstrekkterapi anvender kontrollert mekanisk kraft langs penisens lengdeakse, og genererer vedvarende strekkspenning som utløser den biologiske prosessen mekanotransduksjon innenfor tunica albuginea. Mekanotransduksjon — cellenes respons på mekanisk kraft — omdanner vedvarende trekk til en kaskade av biologiske responser inkludert kollagenomorganisering, cellulær proliferasjon og vevsutvidelse. I sammenheng med Peyronies sykdom retter penisstrekkterapi seg direkte mot fibroseplakken, og fremmer gradvis omforming av den unormale kollagenmatrisen som forårsaker penis krumning.

Korrigering av krumningen gjennom mekanisk trekk skiller seg fundamentalt fra mekanismen bak penislengdeforlengelse. Penisstrekkterapi korrigerer Peyronies sykdomskrumning gjennom to samtidige prosesser. For det første fremmer vedvarende trekkekrefter kollagenremodellering innenfor fibroseplakken, reduserer plakktetthet og gjenoppretter elastisiteten i det berørte segmentet av tunica albuginea. Chung og Brock, som publiserte i Therapeutic Advances in Urology (2013), dokumenterte at mekanisk trekk gir "omorganisering og remodellering av kollagenfibre til uniforme tettskrevde fibriller parallelle med aksen til mekanisk belastning."

Deretter stimulerer penisstrekkterapi — av og til kalt penisforlengelsesterapi — vevsutvidelse på den forkortede, konkave siden av krumningen. Denne utjevningen av penislengden på begge sider retter skaftet gradvis ut, og behandler krumningen ved Peyronies sykdom uten kirurgisk inngrep.

SizeGenetics-enheten leverer kalibrert terapeutisk spenning innenfor området 900–2800 gram (8,8–27,5 newton), noe som gjør det mulig å justere kraften presist for Peyronies sykdomspasienter som kan kreve ulike spenningsnivåer enn pasienter som bruker penil traction-terapi for lengdeforlenging alene.

Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg og medoppfinner av den originale penil traction-enheten ved Danamedic ApS, utviklet trekkmekanismen basert på etablerte prinsipper for vevsekspansjon som brukes i rekonstruktiv plastikkirurgi — de samme biologiske prinsippene som gjør at hudtransplantater og vevslapper kan utvide seg under kontrollert mekanisk kraft. Systemet med 58-veis Multi-Axis Comfort Technology muliggjør at pasienter med Peyronies sykdom kan opprettholde den konsekvente daglige bruksplanen som kreves for gradvis kurvaturkorreksjon i løpet av den anbefalte behandlingsperioden på 3–6 måneder.

⚗️ Mekanotransduksjon i Peyronies-behandling

Penil traction-terapi ved Peyronies sykdom virker gjennom den samme mekanotransduksjonssveien som brukes i ortopedisk distraksjonsosteogenese og dermatologisk vevsekspansjon. Vedvarende mekanisk kraft aktiverer intracellulære signalkaskader som øker kollagensyntese, fremmer cellulær proliferasjon og stimulerer ny blodåredannelse — samlet muliggjør gradvis omforming av Peyronies-plakk og gjenoppretting av tunica albuginea-elastisitet.

📊 Klinisk evidens: Trekkterapi ved Peyronies sykdom

Kliniske studier konsekvent demonstrerer at penil traction-terapi gir målbar kurvaturforbedring hos pasienter med Peyronies sykdom. Den systematiske gjennomgangen og meta-analysen fra 2023 av Almsaoud, Safar og Alshahrani, publisert i Translational Andrology and Urology, analyserte tolv samlede kliniske studier og bekreftet en gjennomsnittlig kurvaturforbedring på 27% sammen med en vektet gjennomsnittlig lengdeøkning på 1,9 cm (0,75 tommer) hos Peyronies sykdomspasienter behandlet med penil traction-enheter. Meta-analysen rapporterte 82% etterlevelse og 80% pasienttilfredshet blant den samlede studiepopulasjonen.

📸 Bildet vises her når det er lastet opp

Kliniske studieresultater for penil traction-terapi ved Peyronies sykdom som viser kurvaturreduksjon og lengdeøkning
Studie År Deltakere Varighet Kurvaturresultat Lengdegevinst
Gontero et al. (Journal of Sexual Medicine) 2009 15 6 måneder Signifikant reduksjon 1,3 cm (0,5 in)
Levine et al. (Journal of Sexual Medicine) 2008 10 6 måneder 10–45° reduksjon (gjennomsnittlig 33 %) 1,0–2,5 cm (0,4–1,0 in)
Moncada et al. (BJU International) 2019 93 (47 behandling, 46 kontroll) 12 uker 31,2° reduksjon (41,1 % forbedring) 1,8 cm (0,7 in)
Joseph et al. (Journal of Sexual Medicine) 2020 110 6 måneder Forbedret kurvatur 1,6–2,3 cm (0,6–0,9 in)
Almsaoud et al. (Transl Androl Urol) 2023 12 studier samlet Variabel 27% gjennomsnittlig forbedring 1,9 cm (0,75 in)
🇮🇹 Gontero et al. (2009) — Fase II prospektiv studie
Gontero og kolleger, publisert i Journal of Sexual Medicine (2009), gjennomførte en fase II prospektiv studie av 15 Peyronie's sykdom-pasienter ved bruk av en penile extender-enhet i 4–6 timer daglig i 6 måneder. Studien viste en gjennomsnittlig lengdeforbedring på 1,3 cm (0,5 tommer) sammen med betydelig kurvaturreduksjon, og etablerte tidlig klinisk bevis for traction-baserte behandling av Peyronie's sykdom. Ingen alvorlige bivirkninger ble rapportert i løpet av behandlingsperioden på seks måneder.
→ PubMed PMID: 19138361
🇺🇸 Levine et al. (2008) — Pilotstudie
Levine og kolleger, publisert i Journal of Sexual Medicine (2008), gjennomførte en pilotstudie av 10 Peyronie's sykdom-pasienter ved bruk av en penile extender-enhet — også kalt Peyronie's sykdomsforlengeren — i 2–8 timer daglig over 6 måneder. Studien dokumenterte kurvaturreduksjon fra 10° til 45° (gjennomsnittlig forbedring på 33 %) og lengdeforbedringer på 1,0–2,5 cm (0,4–1,0 tommer), noe som viser at penile traction-terapi både korrigerer kurvaturen og gjenoppretter lengden tapt til plaque-kontraksjon.
→ PubMed PMID: 18373527
🌍 Moncada et al. (2019) — Kontrollerte multicenterstudie
Den kontrollerte multicenterstudien fra 2019 av Moncada og kolleger, publisert i BJU International, inkluderte 93 pasienter fordelt på seks universitetsykehus — 47 i behandlingsgruppen og 46 i kontrollgruppen. Behandlingsgruppen oppnådde en gjennomsnittlig kurvaturreduksjon på 31,2° (41,1 % forbedring) og en gjennomsnittlig lengdetilvekst på 1,8 cm (0,7 tommer) over 12 uker, noe som gir nivå-2 evidens som støtter penile traction som førstevalg konservativ behandling for stabil Peyronie's sykdom.
→ PubMed PMID: 30365247
📋 García-Gómez et al. (2021) — ESSM posisjonserklæring
The European Society for Sexual Medicine (ESSM) publiserte posisjonserklæringer i 2021, forfattet av García-Gómez og kolleger i Sexual Medicine, og anbefalte penile traction-enheter som en del av den kliniske behandlingsveien for Peyronie's sykdom. Denne veiledningsnivå-endorselsen validerer videre kliniske utfallsdata som konsekvent er dokumentert på tvers av flere uavhengige forskningsgrupper.
→ PubMed PMID: 34273788
🌐 Almsaoud, Safar & Alshahrani (2023) — Systematisk gjennomgang og meta-analyse
Den systematiske gjennomgangen og meta-analysen fra 2023, publisert i Translational Andrology and Urology, beregnet en vektet gjennomsnittlig kurvaturforbedring på 27% og lengdeforbedring på 1,9 cm på tvers av tolv sammenslåtte studier som involverte over 1 000 pasienter. Det ble også dokumentert forbedringer i IIEF-skårer og Peyronie's sykdoms-spørreskjema (PDQ) utfall, med 82% overholdelse og 80% pasienttilfredshet.
→ PMC: PMC10719764

Det europeiske samfunn for seksuell medisin (ESSM) publiserte senere posisjonsuttalelser i 2021, skrevet av García-Gómez og kolleger i Sexual Medicine, og anbefaler penisk trekkapparater — inkludert penis-strekkere designet for Peyronies kurvaturkorreksjon — som en del av den kliniske behandlingsveien for Peyronie's sykdom. Denne veiledningsnivå-godkjenningen validerer videre det kliniske utfallsdata som konsekvent viser resultater på tvers av flere uavhengige forskningsgrupper.

📋 Behandlingsprotokoll for Peyronie's sykdom

Den anbefalte behandlingsprotokollen for Peyronies sykdom begynner med en klinisk vurdering av kurvaturgrad, plakke-fase (akutt vs. kronisk stabil) og grunnlinjemåling av penislengde. Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg og medoppfinner av penisk trekkapparatet, utformet Peyronies-spesifikk protokoll for å ta hensyn til de unike vevsegenskapene til plakke-berørt tunica albuginea — vev som krever en mer gradvis spenningsøkning enn sunt penisk vev som gjennomgår lengdeutvidelsesterapi alene.

📸 Bildet vises her når det er lastet opp

Flytskjema for behandlingsprotokollen ved Peyronies sykdom med penisk trekkterapi som viser akutte og kroniske faseveier
1

Bekreft sykdomsfasen

Penisk trekkterapi anbefales primært for kronisk fase av Peyronies sykdom, der kurvaturen har stabilisert seg og aktiv betennelse har avtatt. Pasienter i akuttfasen bør rådføre seg med en urolog før oppstart av trekkterapi, da lavere spenning og kortere økter kan være nødvendig under aktiv plakkdannelse.

2

Registrer basislinjemålinger

Mål kurvaturgrad ved fotografibasert goniometri under ereksjon. Registrer utstrakt penislengde i både centimeter og tommer. Dokumenter plassering av plakk og palpabel hardhet. Disse målingene etablerer klinisk basislinje for å spore behandlingsfremskritt.

3

Begynn tilvenningsfasen (uker 1–2)

Bruk SizeGenetics-enheten på laveste komfortable spenning innstilling (900–1200 gram / 8,8–11,8 Newton) i 2–4 timer daglig. Del brukstiden inn i økter på 1–2 timer med komfortpauser mellom øktene. Pasienter med Peyronies sykdom kan ha behov for en lengre tilvenningsfase enn pasienter uten Peyronies sykdom.

4

Gå videre til aktiv behandling (uker 3–8)

Øk gradvis daglig brukstid til 4–6 timer. Juster spenningen oppover med 0,5 cm på forlengelsesstengene hver to uker, forutsatt at den nåværende innstillingen gir null ubehag under en full varighet. Overvåk kurvaturen månedlig ved hjelp av den samme fotografiske teknikken som ble etablert ved grunnlinjen.

5

Gå inn i optimeringsfasen (månedene 3–6)

Oppretthold 4–6 timers daglig bruk ved terapeutisk spenning innenfor området 900–2800 gram. Mål kurvatur og lengde månedlig. Pasienter med Peyronies sykdom opplever vanligvis en innledende kurvaturforbedring innen måned 3, med progresjon mot retting som fortsetter gjennom måned 6 og videre.

6

Fortsett mot optimalt utfall (måneder 6–12)

Pasienter med Peyronie's sykdom har nytte av forlenget behandling utover standardprotokollen på 6 måneder. Fortsett daglig trekk ved det fastsatte terapeutiske spenningsnivået. Gjenta vurdering av kurvatur, lengde og pasienttilfredshet ved månedene 6, 9 og 12. Behandlingen kan fortsette så lenge målbar forbedring forekommer.

🩺 Klinisk anbefaling

Dr. Jørn Ege Siana og Danamedic medisinske team anbefaler at pasienter med Peyronie's sykdom samarbeider med en urolog for å bekrefte sykdomsfase før oppstart av penile traction-terapi. For omfattende sikkerhetsretningslinjer og kontraindikasjoner, inkludert Peyronie's-spesifikke hensyn, gir SizeGenetics standard behandlingsprotokoll den kliniske rammen for trygg og effektiv enhetsbruk.

👨‍⚕️
Medoppfinner av SizeGenetics-enheten

Dr. Jørn Ege Siana, M.D.

Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg og medoppfinner av den opprinnelige penile traction-enheten, anvendte prinsipper for mekanotransduksjon fra rekonstruktiv plastikkirurgi — spesielt vevsekspansjon — for å utvikle den første penile traction-enheten i 1994. Hans bakgrunn i vevsekspansjon kirurgi informerte Peyronie's-spesifikke protokoll for anvendelse av kontrollert mekanisk trekk på plaque-påvirket tunica albuginea.

  • Spesialist i plastikkirurgi, København, Danmark
  • Medoppfinner av kategorien penile traction-enheten (patentinnsendt februar 1995)
  • Medisinsk rådgiver til Danamedic ApS — dansk produsent av medisinsk utstyr grunnlagt i 1988
  • Ekspert i prinsipper for vevsekspansjon anvendt på Peyronie's sykdomsbehandling

📈 Forventede resultater & tidslinje for Peyronie's behandling

Pasienter med Peyronie's sykdom merker vanligvis innledende bedring i kurvatur innen 3–6 måneder med konsekvent penile traction-terapi. Raten av kurvaturkorreksjon varierer avhengig av plakkdensitet, kurvaturens alvorlighetsgrad, sykdommens varighet og individuell vevsrespons på mekanisk trekk. Kliniske studier gir realistiske utfallsområder som hjelper pasienter med å sette evidensbaserte forventninger til behandling med penile traction-terapi for Peyronie's sykdom.

Behandlingsmilepæl Tidslinje Forventet utfall
Vevtilpasning Uker 1–4 Komfort ved bruk av enheten øker; forventes ingen målbar endring i kurvatur
Tidlig respons Måneder 2–3 Plakkmykning kan begynne; innledende lengdegevinster på 0,5–1,0 cm (0,2–0,4 tommer) mulig
Kurvaturforbedring Måneder 3–6 Målbar reduksjon av kurvatur på 10–20°; fortsatt lengdeøkning
Betydelig korreksjon Måneder 6–9 Forbedring av kurvatur 15–30°; total lengdeøkning på 1,3–2,3 cm (0,5–0,9 tommer)
Optimalt utfall Måneder 9–12 Maksimal kurvaturkorreksjon oppnådd; omforming av plakk stabiliserer

År 2023-metaanalysen av Almsaoud og kollegaer bekreftet en vektet gjennomsnittlig kurveforbedring på 27 % på tvers av tolv samlede studier, med lengdegevinster som i gjennomsnitt var 1,9 cm (0,75 tommer). Disse resultatene representerer befolkningsnivået som gjennomsnitt — individuelle Peyronie's sykdomspasienter kan oppnå større eller mindre forbedring avhengig av overholdelse av den foreskrevne daglige brukstiden, innledende kurvatur alvorlighetsgrad og plakkkarakteristika. Gontero og kolleger (2009) viste at kliniske gevinster fra penis-trekketerapi forblir stabile etter behandlingsslutt, med ingen videre kurvaturforandring observert i de seks månedene etter at enheten ble avbrutt — noe som indikerer at trekk-indusert vevsremodellering gir permanent strukturkorrigering av Peyronie's kurvatur.

Utover korrigering av kurvatur rapporterer pasienter med Peyronie's sykdom som bruker penis-trekketerapi konsekvent om forbedringer i erektil funksjon, seksuell selvtillit og generell livskvalitet. Den 2023-metaanalysen dokumenterte forbedringer i Internasjonal indeks for erektil funksjon (IIEF) poeng og Peyronie's sykdoms spørreskjema (PDQ) resultater, noe som støtter penis-trekketerapi som en behandling som tar hånd om hele den kliniske byrden av Peyronie's sykdom — ikke bare kurvaturen. For en detaljert oversikt over kliniske gevinster på tvers av alle indikasjoner, dekker fullstendig resultat- og forventede utfall-guide hele evidensgrunnlaget.

🏥 Beste trekkapparater for Peyronie's sykdomsbehandling

For Peyronie's sykdomsbehandling anbefaler medisinske fagpersoner penis-trekkemidler — også kalt penis-extenders eller penis-strekkere — som gir presis kraftkontroll, medisinsk kvalitetskonstruksjon og komfortsystemer designet for den utvidede daglige bruken som kreves av Peyronie's behandlingsprotokoller. De kliniske kravene til en effektiv Peyronie's sykdomsforlenger er mer krevende enn de som gjelder lengdeforlengelse alene — Peyronie's-pasienter trenger justerbar flerretning-spenning, pålitelig kalibrering av kraften over hele det terapeutiske området, og komfortfunksjoner som gjør det mulig å ha 4–6 timers daglig bruk over behandlingsperioder som varer 6–12 måneder.

Klinisk krav Hvorfor Peyronie's-pasienter trenger det SizeGenetics-funksjon
Justerbart spenningsområde Peyronies-plakk krever gradert kraftøkning fra milde til terapeutiske nivåer Kalibrert rekkevidde 900–2800 gram (8,8–27,5 Newton)
Fleraksekomfortsystem Forlenget daglig bruk (4–6 timer) medfører ubehag uten riktig støtte 58-veis fleraksekomfortteknologi
Medisinske materialer av medisinsk kvalitet Langvarig hudkontakt krever hypoallergeniske, holdbare komponenter Medisinsk kvalitetskonstruksjon, CE-merket enhet
FDA-registrering Regulatorisk tilsyn sikrer produksjonskvalitetsstandarder FDA-registrert klasse II medisinsk enhet
Klinisk evidensgrunnlag Peyronie's behandling krever bevis på enhetskategori, ikke markedsføringspåstander 15+ fagfellevurderte studier om penis-trekkemidler

SizeGenetics, produsert av Danamedic ApS — som har levert over 500 000 penil trekkutstyr verden over siden 1995 — er et FDA-registrert Class II medisinsk utstyr som oppfyller alle kliniske krav for effektiv behandling av Peyronies sykdom. SizeGenetics-enheten ble medoppfunnet av Dr. Jørn Ege Siana, en plastikkirurg hvis ekspertise innen vevsutvidelseskirurgi direkte informerte enhetens mekanisme for å påføre kontrollert mekanisk trekk på penisvev.

Det kalibrerte spenningsområdet 900–2800 gram gjør at Peyronie's sykdomspasienter kan begynne behandling i den nedre delen av det terapeutiske vinduet i tilvenningsfasen og gradvis øke kraften etter hvert som vevet responderer — i samsvar med den gradert protokollen som anbefales av kliniske studier fra Gontero (2009), Moncada (2019) og Almsaoud-metaanalysen (2023). Lær mer om SizeGenetics medical device og tilgjengelige behandlingspakker.

Det 58-veis Multi-Axis Comfort Technology-systemet er spesielt relevant for Peyronies sykdomspasienter, som krever lengre daglige brukstider og mer konsekvent etterlevelse enn pasienter som søker lengdeøkning alene. Etterlevelse er den sterkeste prediktoren for behandlingens suksess — Almsaoud-metaanalysen (2023) bekreftet 82% terapeutisk etterlevelse på tvers av samlede studier.

Pasienter som bruker komfortable, velutstyrte medisinske enheter oppnår konsekvent høyere etterlevelsesrater enn pasienter som bruker enheter uten avanserte komfortsystemer. For en fullstendig sammenligning av tilgjengelige penil trekkutstyr og utvelgelseskriterier, enhetsguiden dekker kraftspesifikasjoner, komfortfunksjoner og regulatorisk status. For Peyronie's-spesifikke enhetsinformasjon, se SizeGenetics for Peyronie's Disease.

🛡️ Sikkerhetsvurderinger & kontraindikasjoner

Penil trekkterapi for Peyronies sykdom har en utmerket sikkerhetsprofil som støttes av mer enn tre tiår med klinisk bruk og fagfellevurdert forskning. 2023-metaanalysen av Almsaoud og kolleger bekreftet en forekomst av bivirkninger på 11,2–14,4% på tvers av tolv samlede studier — med alle rapporterte hendelser klassifisert som milde og midlertidige, inkludert mindre erytem, forbigående glansnummenhet, og midlertidig ubehag. Ingen alvorlige bivirkninger er rapportert i noen fagfellevurdert klinisk studie av penil trekkterapi for behandling av Peyronies sykdom.

  • Medisinsk veiledning anbefales — Pasienter med Peyronies sykdom bør konsultere en urolog før oppstart av penis trekkterapi for å bekrefte sykdomsfasen, utelukke kontraindikasjoner og etablere en overvåkingsplan for bøyningsmåling
  • Begynn med lavere spenning — Begynn ved 900–1200 gram og øk gradvis; Peyronies plakkvev kan reagere annerledes på mekanisk kraft enn sunn tunica albuginea
  • Overvåk smerter — Penisstrekkterapi bør gi mild spenning, aldri smerter. Stopp bruken og oppsøk lege hvis smerter oppstår under eller etter enhetsbruk
  • Følg foreskrevet bruksmønster — Overdreven daglig brukstid (utover 8 timer) har ikke vist seg å forbedre utfall og kan øke risikoen for bivirkninger
  • Ta komfortpauser — Fjern enheten hver 1–2 timer for å gjenopprette sirkulasjon og vurdere vevrespons før du fortsetter behandlingen

⚠️ Kontraindikasjoner for Peyronies-pasienter

Penisstrekkterapi er kontraindisert i spesifikke kliniske scenarier. Pasienter med aktiv Peyronies sykdomsbetennelse (akutt fase med økende smerte) bør utsette strekk til den kroniske stabile fasen. Pasienter med kurvatur som overstiger 90° bør konsultere en urolog for kirurgiske alternativer før de vurderer strekkterapi. Pasienter med penisimplantater, aktive penisinfeksjoner, eller ukontrollerte blodsykdommer bør ikke bruke penisstrekkapparater. Alle pasienter med Peyronies sykdom bør rådføre seg med en kvalifisert urolog før oppstart av behandling med noen penisstrekkemedisinsk enhet.

🏥
FDA-registrert
Medisinsk utstyr klasse II
🔬
15+ kliniske studier
Fagfellevurdert evidensbase
👨‍⚕️
Dr. Siana vurdert
Plastikkirurg og medoppfinner
🇪🇺
CE-merket
Europeisk standard for medisinsk utstyr
Evidensbaserte protokoller for penisrehabilitering etter prostatektomi og andre urologiske inngrep, inkludert hvordan penistraksjonsterapi bevarer og gjenoppretter penislengde.