Hoppa till innehåll

Din kundvagn är tom

Fortsätt handla

Penil dragterapi för Peyronie's sjukdom

Klinisk evidens för penil dragterapi som icke-kirurgisk behandling för Peyronie's sjukdoms kurvaturkorrigering — från kategorin uppfinnare sedan 1994.


Lyssna på den här artikeln
Ljud
Video Se: Dragterapi för Peyronie's sjukdom förklarad
Penil dragterapi för Peyronie's sjukdom
🩺 Kurvaturkorrigering · Danamedic

🩺 Viktiga fakta

  • Kurvaturförbättring — Kliniska studier rapporterar en genomsnittlig kurvaturminskning på 15–30° vid konsekvent dragterapi
  • Behandlingens varaktighet — minst 3–6 månader för mätbar kurvaturkorrigering, 6–12 månader för optimala resultat
  • Längdbevarande — Penil dragterapi återställer och tillför penis längd som förlorats på grund av Peyronie's sjukdoms plackbildning
  • Kliniska bevis — Över 15 granskade studier som inkluderar över 1,000 patienter stödjer penil dragterapi för behandling av Peyronie's sjukdom
  • Medicinsk enhet — SizeGenetics är en FDA-registrerad klass II medicinsk enhet tillverkad av Danamedic ApS, Danmark, sedan 1995
27%
Genomsnittlig kurvaturförbättring
15+
Granskade studier
1,000+
Studerade patienter
30+
År klinisk erfarenhet

🔬 Förståelse av Peyronie's sjukdom och kurvatur

Peyronie's sjukdom uppstår när fibrosplack bildas inom tunica albuginea — den tåliga, elastiska bindvävshöljet som omger penisens erektionskammare. Peyronie's sjukdom påverkar uppskattningsvis 3–9 % av vuxna män, även om prevalensen kan vara högre på grund av underrapportering. Fibrosplacken gör att tunica albuginea förlorar elasticitet på bildningsstället, vilket resulterar i penis böjning vid erektion som kan variera från lindrig (mindre än 15°) till svår (mer än 90°). Peyronie's sjukdom resulterar också i penisförkortning, smärtsamma erektioner under den akuta inflammatoriska fasen och erektil dysfunction hos cirka 20–50 % av diagnostiserade patienter.

Peyronies sjukdom fortskrider genom två distinkta kliniska faser. Den akuta fasen — varar 6–18 månader — involverar aktiv plackbildning, inflammation och progressiv förändring av krökningen. Den kroniska eller stabila fasen följer därefter, där krökningen stabiliseras och smärtan vanligtvis upphör.

Att förstå fasen av Peyronies sjukdom är väsentligt för behandlingsplanering, eftersom penisdragterapi är mest effektiv under den stabila fasen när plackremodellering kan ske utan pågående inflammatoriskt ingripande. Europeiska Urologiföreningens (EAU) riktlinjer för peniskurvatur (2023) erkänner penisdragterapi som ett konservativt behandlingsalternativ för Peyronies sjukdom, och placerar mekanisk dragkraft som en icke-kirurgisk intervention som samtidigt adresserar både korrigering av krökningen och längdåterställning. För en komplett klinisk översikt av denna terapi, se Penisdragterapi: Komplett klinisk guide.

📸 Bild kommer att visas här när den har laddats upp

Medicinskt diagram som visar Peyronies sjukdoms fibrösa plack i tunica albuginea och hur penisdragterapi främjar plackremodellering

⚗️ Hur penisdragterapi behandlar Peyronies sjukdoms krökning

Penisdragterapi tillämpar kontrollerad mekanisk kraft längs penisens längdaxel, vilket genererar varaktig dragspänning som utlöser den biologiska processen mekanotransduktion inom tunica albuginea. Mekanotransduktion — cellernas svar på mekanisk kraft — omvandlar varaktig dragkraft till en kaskad av biologiska responser, inklusive kollagenomorganisation, celltillväxt och vävnadsutvidgning. I sammanhanget Peyronies sjukdom riktar penisdragterapi in sig direkt på den fibrösa placken och främjar gradvis ommodellering av den onormala kollagenmatrisen som orsakar peniskurvaturen.

Mekanismen för korrigering av krökningen genom mekanisk dragkraft skiljer sig grundläggande från mekanismen för penisförlängning. Penisdragterapi korrigerar Peyronies sjukdoms krökning genom två samtidiga processer. För det första främjar varaktiga dragkrafter kollagenremodellering inom den fibrösa placken, minskar plackdensitet och återställer elasticitet till det drabbade segmentet av tunica albuginea. Chung och Brock, som publicerades i Therapeutic Advances in Urology (2013), dokumenterade att mekanisk dragkraft ger upphov till omorganisation och ommodellering av kollagenfibrer till enhetligt tätpackade fibriller parallella med axeln för mekanisk belastning.

För det andra, penisdrags-terapi — ibland kallad penisutvidgarterapi — stimulerar vävnadsutvidgning på den förkortade, konkava sidan av krökningen. Denna utjämning av penisens längd på båda sidorna gör skaftet alltmer rätare och behandlar Peyronies sjukdoms krökning utan kirurgiskt ingripande.

The SizeGenetics-enheten levererar kalibrerad terapeutisk spänning inom intervallet 900–2800 gram (8,8–27,5 Newton), vilket möjliggör exakt kraftjustering för Peyronies sjukdomspatienter som kan kräva olika spännivåer än patienter som använder peniltraktionsterapi endast för längdförlängning.

Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg och medupptäckare av den ursprungliga peniltraktionsenheten hos Danamedic ApS, utvecklade dragmekanismen baserad på etablerade principer för vävnadsutvidgning som används inom rekonstruerande plastikkirurgi — samma biologiska principer som gör det möjligt för hudgraft och vävnadslappar att expandera under kontrollerad mekanisk kraft. Systemet 58-vägs Multi-Axis Comfort Technology gör det möjligt för patienter med Peyronies sjukdom att hålla det konsekventa dagliga bärschemat som krävs för gradvis kurvförändring under den föreslagna behandlingsperioden på 3–6 månader.

⚗️ Mekanotransduktion vid Peyronies behandling

Penil traktionsterapi för Peyronies sjukdom verkar genom samma mekanotransduktionsväg som används vid ortopedisk distraktionsosteogenes och dermatologisk vävnadsutvidgning. Beständig mekanisk kraft aktiverar intracellulära signalvägar som ökar kollagensyntesen, främjar celltillväxt och stimulerar ny blodkärlsbildning — vilket tillsammans möjliggör en gradvis omstrukturering av Peyronies plack och återställande av tunica albuginea elasticitet.

📊 Klinisk evidens: Traktionsterapi vid Peyronies sjukdom

Kliniska studier visar konsekvent att peniltraktionsterapi ger mätbar förbättring av krökningen hos patienter med Peyronies sjukdom. Den systematiska översikten och meta-analysen från 2023 av Almsaoud, Safar och Alshahrani, publicerad i Translational Andrology and Urology, analyserade tolv sammanlagda kliniska studier och bekräftade en genomsnittlig förbättring av krökningen med 27% tillsammans med en viktad genomsnittlig längdökning på 1,9 cm (0,75 tum) hos Peyronies sjukdomspatienter som behandlats med peniltrationsenheter. Meta-analysen uppgav 82% följsamhet och 80% patientnöjdhet bland den sammanlagda studiepopulationen.

📸 Bild kommer att visas här när den har laddats upp

Kliniska studieresultat för penil traktionsterapibehandling av Peyronies sjukdom som visar minskning av krökning och återställande av längd.
Studie År Deltagare Varaktighet Kurvresultat Längdökning
Gontero et al. (Journal of Sexual Medicine) 2009 15 6 månader Signifikant minskning 1,3 cm (0,5 tum)
Levine et al. (Journal of Sexual Medicine) 2008 10 6 månader 10–45° minskning (genomsnittligt 33%) 1,0–2,5 cm (0,4–1,0 tum)
Moncada et al. (BJU International) 2019 93 (47 behandlingar, 46 kontroll) 12 veckor 31,2° minskning (41,1% förbättring) 1,8 cm (0,7 tum)
Joseph et al. (Journal of Sexual Medicine) 2020 110 6 månader Kurvatur förbättrades 1,6–2,3 cm (0,6–0,9 tum)
Almsaoud et al. (Transl Androl Urol) 2023 12 studier sammanställda Variabelt 27% genomsnittlig förbättring 1,9 cm (0,75 tum)
🇮🇹 Gontero et al. (2009) — Fas II prospektiv studie
Gontero och kollegor, som publicerades i Journal of Sexual Medicine (2009), genomförde en fas II-prospektiv studie av 15 Peyronie's sjukdomspatienter som använde en penil extender-enhet i 4–6 timmar dagligen under 6 månader. Studien visade en genomsnittlig längdökning på 1,3 cm (0,5 tum) tillsammans med betydande kurvaturreduktion, vilket etablerade tidig klinisk evidens för dragbaserad behandling av Peyronie's sjukdom. Inga allvarliga biverkningar rapporterades under den sex månader långa behandlingsperioden.
→ PubMed PMID: 19138361
🇺🇸 Levine et al. (2008) — Pilotstudie
Levine och kollegor, publicerade i Journal of Sexual Medicine (2008), genomförde en pilotstudie med 10 patienter med Peyronie's sjukdom som använde en penisdragningsenhet — även kallad Peyronie's sjukdoms extender — i 2–8 timmar dagligen under 6 månader. Studien dokumenterade kurvaturminskningar från 10° till 45° (genomsnittlig förbättring på 33%) och längdökningar på 1,0–2,5 cm (0,4–1,0 tum), vilket visar att penisdragningsbehandling både rättar kurvaturen och återställer längden som förlorats på grund av plackkontraktion.
→ PubMed PMID: 18373527
🌍 Moncada et al. (2019) — Kontrollerad multicentrisk studie
Den kontrollerade multicentriska studien från 2019 av Moncada och kollegor, publicerad i BJU International, inkluderade 93 patienter vid sex universitetssjukhus — 47 i behandlingsgruppen och 46 i kontrollgruppen. Behandlingsgruppen uppnådde en genomsnittlig kurvaturminskning på 31,2° (41,1% förbättring) och en genomsnittlig längdökning på 1,8 cm (0,7 tum) över 12 veckor, vilket ger bevis på nivå 2 som stödjer penisdragningsbehandling som en förstahands konservativ behandling för stabil Peyronie's sjukdom.
→ PubMed PMID: 30365247
📋 García-Gómez et al. (2021) — ESSM positionstagande
Den europeiska sällskapet för sexuell medicin (ESSM) publicerade 2021 positionstaganden, författade av García-Gómez och kollegor i Sexual Medicine, som rekommenderar penisdragningsenheter som en del av den kliniska behandlingsvägen för Peyronies sjukdom. Detta riktlinjenivåstöd validerar vidare de kliniska resultatdata som konsekvent visats över flera oberoende forskningsgrupper.
→ PubMed PMID: 34273788
🌐 Almsaoud, Safar & Alshahrani (2023) — Systematisk översikt & metaanalys
Den systematiska översikten och meta-analysen från 2023, publicerad i Translational Andrology and Urology, beräknade en viktad medelförbättring av kurvaturen på 27% och längdökning på 1,9 cm över tolv sammanlagda studier som involverade över 1 000 patienter. Även dokumenterades förbättringar i IIEF-poäng och Peyronie's sjukdomsenkät (PDQ) resultat, med 82% följsamhet och 80% patientnöjdhet.
→ PMC: PMC10719764

Europeiska sällskapet för sexuell medicin (ESSM) publicerade därefter positionstaganden år 2021, författade av García-Gómez och kollegor inom Sexual Medicine, och rekommenderade penilstrektionsenheter — inklusive penisstretchers utformade för Peyronies krökningskorrigering — som en del av den kliniska vårdvägen för Peyronies sjukdom. Denna riktlinjenivåstöd stärker vad kliniska resultatdata konsekvent visar över flera oberoende forskargrupper.

📋 Behandlingsprotokoll för Peyronies sjukdom

Den rekommenderade behandlingsprotokollet för Peyronies sjukdom börjar med en klinisk bedömning av krökningsgrad, plackfas (akut kontra kronisk stabil) och baslinjemätning av penislängden. Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg och meduppfinnare av penil draganordning, utformade Peyronies-specifika protokoll för att ta hänsyn till de unika vävnadsegenskaperna hos plackpåverkad tunica albuginea — vävnad som kräver en mer gradvis spänningsprogression än frisk penil vävnad som genomgår längdningsterapi ensam.

📸 Bild kommer att visas här när den har laddats upp

Flödesschema över behandlingsprotokollet för Peyronies sjukdom som visar vägarna för akuta och kroniska faser
1

Bekräfta sjukdomsfasen

Penil dragterapi rekommenderas främst för kronisk Peyronies sjukdom, där kurvaturen har stabiliserats och aktiv inflammation har lösts upp. Patienter i den akuta fasen bör rådgöra med en urolog innan dragterapin påbörjas, eftersom lägre spänning och kortare sessioner kan krävas under aktiv plackbildning.

2

Registrera baslinjemåtten

Mät krökningsgraden med fotografibaserad goniometri under erektion. Registrera sträckt penislängd i både centimeter och tum. Dokumentera plackens läge och palpabel hårdhet. Dessa mått utgör den kliniska baslinjen för att följa behandlingens framsteg.

3

Påbörja anpassningsfasen (veckor 1–2)

Använd SizeGenetics-enheten med den lägsta bekväma spänningsinställningen (900–1200 gram / 8,8–11,8 newton) i 2–4 timmar dagligen. Dela upp användningstiden i sessioner om 1–2 timmar med pauser mellan sessionerna. Patienter med Peyronies sjukdom kan behöva en längre anpassningsfas än patienter utan Peyronies sjukdom.

4

Gå vidare till aktiv behandling (veckor 3–8)

Öka den dagliga användningstiden gradvis till 4–6 timmar. Justera spänningen uppåt med 0,5 cm på förlängningsstängerna varannan vecka, förutsatt att den nuvarande inställningen inte ger något obehag under en hel bärsession. Övervaka krökningen månatligen med samma fotografiska teknik som användes vid baslinjen.

5

Påbörja optimiseringsfasen (månad 3–6)

Fortsätt bära 4–6 timmar dagligen vid terapeutisk spänning inom intervallet 900–2800 gram. Mät krökning och längd varje månad. Patienter med Peyronies sjukdom upplever vanligtvis en initial förbättring av krökningen vid månad 3, medan en fortsatt rätning fortskrider genom månad 6 och längre.

6

Fortsätt mot optimalt utfall (månaderna 6–12)

Peyronie's sjukdom drar nytta av förlängd behandling utöver det standard 6-månadersprotokollet. Fortsätt daglig dragkraft vid den etablerade terapeutiska spänningsnivån. Omvärdera kurvatur, längd och patientens tillfredsställelse vid månaderna 6, 9 och 12. Behandlingen kan fortsätta så länge mätbar förbättring uppnås.

🩺 Klinisk rekommendation

Dr. Jørn Ege Siana och Danamedic-medicinska team rekommenderar att Peyronie's sjukdoms patienter samarbetar med en urolog för att bekräfta sjukdomens fas innan penil dragterapi påbörjas. För översiktliga säkerhetsriktlinjer och kontraindikationer, inklusive Peyronie's-specifika överväganden, erbjuder SizeGenetics säkerhetsriktlinjer och kontraindikationer och SizeGenetics standardbehandlingsprotokoll den kliniska ramen för säker, effektiv enhetsanvändning.

👨‍⚕️
Meduppfinnare av SizeGenetics-enheten

Dr. Jørn Ege Siana, M.D.

Dr. Jørn Ege Siana, plastikkirurg och meduppfinnare av den ursprungliga penisdraganordningen, tillämpade mekanotransduktionsprinciper från rekonstruktiv plastikkirurgi — särskilt vävnadsutvidgning — för att utveckla den första penisdraganordningen 1994. Hans bakgrund inom vävnadsutvidgningskirurgi informerade direkt Peyronie's-specifika protokoll för att använda kontrollerad mekanisk dragkraft på plackpåverkad tunica albuginea.

  • Legitimerad plastikkirurg, Köpenhamn, Danmark
  • Meduppfinnare av kategorin penile draganordningar (patent inlämnat februari 1995)
  • Medicinsk rådgivare till Danamedic ApS — dansk tillverkare av medicintekniska produkter grundad 1988
  • Expert inom vävnadsutvidgningsprinciper tillämpade på Peyronie's sjukdomsbehandling

📈 Förväntade resultat & tidslinje för Peyronie's behandling

Patienter med Peyronie's sjukdom märker vanligtvis en inledande förbättring av kurvaturen inom 3–6 månader av konsekvent penil dragterapi. Förloppet för korrigering av kurvaturen varierar beroende på plackdensitet, kurvaturens svårighetsgrad, sjukdomens varaktighet och individuell vävnadsrespons på mekanisk töjning. Kliniska studier ger realistiska resultatintervall som hjälper patienter att sätta evidensbaserade förväntningar på behandling med penil dragterapi vid Peyronie's sjukdom.

Behandlingsmilstolpe Tidslinje Förväntat resultat
Vävnadsanpassning Veckor 1–4 Bekvämligheten med att använda enheten ökar; ingen mätbar förändring i kurvaturen förväntas
Tidigt svar Månader 2–3 Plackmjukning kan börja; initial längdökningar på 0,5–1,0 cm (0,2–0,4 tum) möjliga
Kurvaturförbättring Månader 3–6 Mätbar minskning av kurvaturen med 10–20°; fortsatt återställning av längd
Betydande korrigering Månader 6–9 Förbättring av kurvatur med 15–30°; total längdökning 1,3–2,3 cm (0,5–0,9 tum)
Optimalt resultat Månader 9–12 Maximal korrigering av kurvaturen uppnådd; plackremodellering stabiliseras

The 2023 meta-analysis by Almsaoud and colleagues confirmed a weighted mean curvature improvement of 27% across twelve pooled studies, with length gains averaging 1.9 cm (0.75 inches). These outcomes represent population-level averages — individual Peyronie's disease patients may achieve greater or lesser improvement depending on adherence to the prescribed daily wearing schedule, initial curvature severity, and plaque characteristics. Gontero and colleagues (2009) demonstrated that clinical gains from penile traction therapy remain stable after treatment cessation, with no further curvature change observed in the six months following device discontinuation — indicating that traction-induced tissue remodeling produces permanent structural correction of Peyronie's curvature.

Beyond curvature correction, Peyronie's disease patients using penile traction therapy consistently report improvements in erectile function, sexual confidence, and overall quality of life. The 2023 meta-analysis documented improvements in International Index of Erectile Function (IIEF) scores and Peyronie's Disease Questionnaire (PDQ) outcomes, supporting penile traction therapy as a treatment that addresses the full clinical burden of Peyronie's disease — not curvature alone. For a detailed breakdown of clinical gains across all indications, the complete results and expected outcomes guide covers the full evidence base.

🏥 Bästa dragapparaterna för Peyronies sjukdomsbehandling

För behandling av Peyronies sjukdom rekommenderar medicinska yrkespersoner penistraktionsenheter — även kallade penisextendrar eller penisstretchers — som ger exakt kraftkontroll, medicinsk kvalitetskonstruktion och komfortsystem som är utformade för den förlängda dagliga användningen som krävs av Peyronies behandlingsprotokoll. De kliniska kraven för en effektiv Peyronies sjukdomssträckare är mer krävande än de som används för enbart längdförlängning — Peyronies-patienter behöver justerbar mångaxlig spänning, tillförlitlig kraftkalibrering över hela det terapeutiska intervallet, och komfortfunktioner som möjliggör 4–6 timmar dagligen under behandlingsperioder på 6–12 månader.

Kliniskt krav Varför Peyronies-patienter behöver det SizeGenetics-funktion
Justerbart spänningsintervall Peyronies plack kräver gradvis kraftprogression från milda till terapeutiska nivåer Kalibrerat spann på 900–2800 gram (8,8–27,5 newton)
Fleraxligt komfortsystem Långvarig daglig användning (4–6 timmar) orsakar obehag utan korrekt stöd 58‑vägs fleraxlig komfortteknik
Medicinska kvalitetsmaterial Långvarig hudkontakt kräver hypoallergeniska, hållbara komponenter Medicinsk kvalitetskonstruktion, CE-märkt enhet
FDA-registrering Regulatorisk tillsyn säkerställer tillverkningskvalitetsstandarder FDA-registrerad klass II medicinsk enhet
Klinisk evidensbas Behandlingen av Peyronies sjukdom kräver bevis för enhetskategori, inte marknadsföringspåståenden 15+ fackgranskade studier om penistraktionsenheter

SizeGenetics, tillverkad av Danamedic ApS — som har levererat över 500 000 penisdragningsanordningar världen över sedan 1995 — är en FDA-registrerad klass II medicinsk enhet som uppfyller alla kliniska krav för effektiv behandling av Peyronies sjukdom. SizeGenetics-enheten uppfanns i samarbete med Dr. Jørn Ege Siana, en plastikkirurg vars expertis inom vävnadsutvidgningskirurgi direkt informerade enhetens mekanism för att tillämpa kontrollerad mekanisk dragning på penisvävnad.

Det kalibrerade spänningsintervallet 900–2800 gram gör det möjligt för patienter med Peyronie's sjukdom att inleda behandlingen i den nedre delen av det terapeutiska fönstret under anpassningsfasen och gradvis öka kraften när vävnaden svarar — i enlighet med det gradvisa protokoll som rekommenderas av kliniska studier från Gontero (2009), Moncada (2019) och Almsaouds metaanalys (2023). Läs mer om SizeGenetics medicinska enhet och tillgängliga behandlingspaket.

58-vägs Multi-Axis Comfort Technology-systemet är särskilt relevant för patienter med Peyronies sjukdom, som kräver längre dagliga användningstider och mer konsekvent följsamhet än patienter som söker längdökning. Följsamhet är den starkaste prognosen för behandlingens framgång — Almsaouds meta-analys (2023) bekräftade 82 % terapeutisk följsamhet över sammanställda studier.

Patienter som använder bekväma, välkonstruerade medicinska enheter uppnår konsekvent högre följsamhet än patienter som använder enheter utan avancerade komfortsystem. För en fullständig jämförelse av tillgängliga dragningsanordningar för penis och urvalskriterier, täcker enhetens guide kraftspecifikationer, komfortfunktioner och regulatorisk status. För Peyronie's-specifik enhetsinformation, se SizeGenetics för Peyronie's sjukdom.

🛡️ Säkerhetsaspekter och kontraindikationer

Penil dragterapi för Peyronies sjukdom har en utmärkt säkerhetsprofil som stöds av mer än tre decennier av klinisk användning och fackgranskad forskning. År 2023:s metaanalys av Almsaoud och kollegor bekräftade en risk för biverkningar på 11,2–14,4 % över tolv sammanställda studier — där alla rapporterade händelser klassificerades som milda och tillfälliga, inklusive mindre rodnad, övergående domning i glans, och tillfällig obehag. Inga allvarliga biverkningar har rapporterats i någon fackgranskad klinisk studie av penil dragterapi för behandling av Peyronies sjukdom.

  • Medicinsk övervakning rekommenderas — Patienter med Peyronies sjukdom bör rådgöra med en urolog innan de påbörjar penil dragterapi för att bekräfta sjukdomsfasen, utesluta kontraindikationer och upprätta en övervakningsplan för kurvaturmätning
  • Börja med lägre spänning — Börja vid 900–1200 gram och öka gradvis; Peyronies plackvävnad kan svara annorlunda på mekanisk kraft än frisk tunica albuginea
  • Övervaka smärta — Penil dragterapi bör ge en mild spänning, aldrig smärta. Avsluta användningen och kontakta en läkare om smärta uppstår under eller efter enhetens användning
  • Följ föreskriven bärschema — Överdriven daglig bärtid (utöver 8 timmar) har inte visat sig förbättra resultaten och kan öka risken för biverkningar
  • Ta pauser för komfort — Ta bort enheten var 1–2 timme för att återställa cirkulationen och utvärdera vävnadsrespons innan behandlingen återupptas

⚠️ Kontraindikationer för Peyronies-patienter

Penil dragterapi är kontraindikerad i specifika kliniska scenarier. Patienter med aktiv Peyronies sjukdoms inflammation (akut fas med förvärrad smärta) bör skjuta upp dragterapin tills den kroniska stabila fasen. Patienter med kurvatur som överstiger 90° bör söka urologisk utvärdering för kirurgiska alternativ innan dragterapi övervägs. Patienter med penila implantat, aktiva penila infektioner eller okontrollerade blodsjukdomar bör inte använda penil dragapparater. Alla patienter med Peyronies sjukdom bör rådgöra med en kvalificerad urolog innan behandlingen med någon penil dragmedicinsk enhet påbörjas.

🏥
FDA-registrerad
Klass II medicinteknisk enhet
🔬
15+ kliniska studier
Peergranskad evidensbas
👨‍⚕️
Granskad av Dr. Siana
Plastikkirurg och meduppfinnare
🇪🇺
CE-märkt
EU-standard för medicintekniska produkter
⚕️ Medicinskt ansvarsfrihetsuttalande: Denna information tillhandahålls i utbildningssyfte och ersätter inte professionell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Penildragterapi vid Peyronie's sjukdom bör genomföras under vägledning av en kvalificerad urolog. Individuella resultat varierar beroende på krökningens svårighetsgrad, sjukdomsfas, följsamhet till behandlingen och individuell vävnadsrespons. SizeGenetics-enheten är en FDA-registrerad klass II medicinsk enhet — "FDA-registrerad" anger överensstämmelse med tillverknings- och registreringskrav, inte FDA:s godkännande av specifika terapeutiska påståenden. Konsultera en vårdgivare innan du påbörjar någon medicinsk enhetsbehandling.